- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00397488
Sunitinib in Treating Patients With Progressive Metastatic Transitional Cell Cancer of the Urothelium
Phase II Study of Sunitinib in Metastatic Transitional Cell Carcinoma of the Urothelium
RATIONALE: Sunitinib may stop the growth of tumor cells by blocking some of the enzymes needed for their growth and by blocking blood flow to the tumor.
PURPOSE: This phase II trial is studying how well sunitinib works in treating patients with progressive metastatic transitional cell cancer of the urothelium.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
OBJECTIVES:
Primary
- Determine the response rate in patients with progressive metastatic transitional cell carcinoma of the urothelium treated with sunitinib malate.
- Determine the safety of this regimen in these patients.
Secondary
Determine the time to disease progression in patients treated with this regimen.
- To determine time to tumor progression (TTP) for sunitinib malate on a continuous dosing schedule for treatment of metastatic urothelial carcinoma.
- To estimate sunitinib and SU012662 trough plasma concentration (Ctrough) data for the continuous daily schedule and to determine potential association with efficacy and safety.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10021
- Memorial Sloan-Kettering Cancer Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
DISEASE CHARACTERISTICS:
Histologically confirmed transitional cell carcinoma of the urothelium, including 1 of the following sites:
- Bladder
- Urethra
- Ureter
- Renal pelvis
Progressive metastatic disease
- Progressive disease defined as new or progressive lesions on cross-sectional imaging
- Progressed despite prior treatment with cytotoxic chemotherapy
- Measurable disease
Previously treated disease, as defined by the following:
- Received treatment with 1-4 cytotoxic agents
Prior therapy must have included ≥ 1 of the following:
- Cisplatin
- Carboplatin
- Paclitaxel
- Docetaxel
- Gemcitabine hydrochloride
- Prior cytotoxic agents in the perioperative or metastatic setting allowed and may have been administered sequentially (e.g., first-line treatment followed by second-line treatment at time of progression) or all as part of a single regimen
- No symptomatic CNS metastases
PATIENT CHARACTERISTICS:
- Karnofsky performance status 60-100%
- Absolute neutrophil count ≥ 1,000/mm³
- Platelet count ≥ 100,000/mm³
- Hemoglobin ≥ 8.0 g/dL
- Bilirubin ≤ 1.5 mg/dL (unless Gilbert's disease is present)
- AST and ALT ≤ 2.5 times upper limit of normal (ULN) (5 times ULN if liver function abnormalities are due to underlying malignancy)
- Creatinine ≤ 2.0 mg/dL
- Not pregnant or nursing
- Negative pregnancy test
- Fertile patients must use effective contraception
None of the following within the past 6 months:
- Myocardial infarction
- Severe or unstable angina
- Coronary or peripheral artery bypass graft
- Symptomatic congestive heart failure
- Cerebrovascular accident or transient ischemic attack
- Pulmonary embolism
- No ongoing cardiac dysrhythmias ≥ grade 2
- No prolonged QTc interval on baseline ECG
- No uncontrolled hypertension, defined as blood pressure > 150/100 mm Hg despite optimal medical therapy
- No preexisting thyroid abnormality (i.e., thyroid function tests that cannot be maintained in the normal range with medication)
- No known HIV- or AIDS-related illness or other active infection
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
- See Disease Characteristics
- At least 4 weeks since prior radiotherapy or chemotherapy
- At least 4 weeks since prior major surgery
- No other concurrent investigational drugs
- No concurrent participation in another clinical trial (supportive care trials or non-treatment trials [e.g., quality of life] allowed)
- No concurrent therapeutic doses of warfarin (low-dose warfarin ≤ 2 mg once daily for thromboembolic prophylaxis allowed)
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Sunitinib
This is a phase II trial of Sunitinib in patients with metastatic urothelial carcinoma.
Sunitinib will be administered at a dose of 50 mg orally once daily for four consecutive weeks followed by a two-week rest period for the initial population.
A second cohort of patients will be enrolled, who will receive 37.5 mg of sunitinib orally, on a continuous dosing schedule.
Intra-patient dose reduction may be required depending on the type and severity of individual toxicity encountered.
Re-staging imaging studies will be performed after every cycle of treatment during the first 4 cycles and subsequently after every other cycle.
Patients may continue on study as long as they are tolerating therapy and in the absence of disease progression.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Overall Objective Response
Aikaikkuna: 2 years
|
Response rate as measured by RECIST criteria.
The best overall response is the best response recorded from the start of the treatment until disease progression/recurrence (taking as reference for PD the smallest measurements recorded since the treatment started).
In general, the patient's best response assignment will depend on the achievement of both measurement and confirmation criteria
|
2 years
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Dean F. Bajorin, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
- toistuva virtsarakon syöpä
- vaiheen IV virtsarakon syöpä
- munuaisaltaan ja virtsanjohtimen metastaattinen siirtymäsolusyöpä
- toistuva munuaisaltaan ja virtsanjohtimen siirtymävaiheen solusyöpä
- virtsarakon siirtymäsolusyöpä
- toistuva virtsaputken syöpä
- invasiiviseen virtsarakon syöpään liittyvä virtsaputken syöpä
- virtsaputken etuosan syöpä
- posteriorinen virtsaputken syöpä
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Neoplasmat
- Urologiset kasvaimet
- Urogenitaaliset kasvaimet
- Neoplasmat sivustoittain
- Munuaissairaudet
- Urologiset sairaudet
- Karsinooma
- Kasvaimet, rauhas- ja epiteelikasvaimet
- Virtsarakon sairaudet
- Virtsaputken sairaudet
- Virtsaputken sairaudet
- Munuaisten kasvaimet
- Virtsarakon kasvaimet
- Karsinooma, siirtymäsolu
- Virtsanjohtimen kasvaimet
- Virtsaputken kasvaimet
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Entsyymin estäjät
- Antineoplastiset aineet
- Angiogeneesin estäjät
- Angiogeneesiä moduloivat aineet
- Kasvuaineet
- Kasvun estäjät
- Proteiinikinaasin estäjät
- Sunitinib
Muut tutkimustunnusnumerot
- 06-081
- MSKCC-06081
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .