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Sunitinib in Treating Patients With Progressive Metastatic Transitional Cell Cancer of the Urothelium

17 décembre 2015 mis à jour par: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Phase II Study of Sunitinib in Metastatic Transitional Cell Carcinoma of the Urothelium

RATIONALE: Sunitinib may stop the growth of tumor cells by blocking some of the enzymes needed for their growth and by blocking blood flow to the tumor.

PURPOSE: This phase II trial is studying how well sunitinib works in treating patients with progressive metastatic transitional cell cancer of the urothelium.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

OBJECTIVES:

Primary

  • Determine the response rate in patients with progressive metastatic transitional cell carcinoma of the urothelium treated with sunitinib malate.
  • Determine the safety of this regimen in these patients.

Secondary

  • Determine the time to disease progression in patients treated with this regimen.

    • To determine time to tumor progression (TTP) for sunitinib malate on a continuous dosing schedule for treatment of metastatic urothelial carcinoma.
    • To estimate sunitinib and SU012662 trough plasma concentration (Ctrough) data for the continuous daily schedule and to determine potential association with efficacy and safety.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

78

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • New York
      • New York, New York, États-Unis, 10021
        • Memorial Sloan-Kettering Cancer Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 120 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Histologically confirmed transitional cell carcinoma of the urothelium, including 1 of the following sites:

    • Bladder
    • Urethra
    • Ureter
    • Renal pelvis
  • Progressive metastatic disease

    • Progressive disease defined as new or progressive lesions on cross-sectional imaging
    • Progressed despite prior treatment with cytotoxic chemotherapy
  • Measurable disease
  • Previously treated disease, as defined by the following:

    • Received treatment with 1-4 cytotoxic agents
    • Prior therapy must have included ≥ 1 of the following:

      • Cisplatin
      • Carboplatin
      • Paclitaxel
      • Docetaxel
      • Gemcitabine hydrochloride
    • Prior cytotoxic agents in the perioperative or metastatic setting allowed and may have been administered sequentially (e.g., first-line treatment followed by second-line treatment at time of progression) or all as part of a single regimen
  • No symptomatic CNS metastases

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • Karnofsky performance status 60-100%
  • Absolute neutrophil count ≥ 1,000/mm³
  • Platelet count ≥ 100,000/mm³
  • Hemoglobin ≥ 8.0 g/dL
  • Bilirubin ≤ 1.5 mg/dL (unless Gilbert's disease is present)
  • AST and ALT ≤ 2.5 times upper limit of normal (ULN) (5 times ULN if liver function abnormalities are due to underlying malignancy)
  • Creatinine ≤ 2.0 mg/dL
  • Not pregnant or nursing
  • Negative pregnancy test
  • Fertile patients must use effective contraception
  • None of the following within the past 6 months:

    • Myocardial infarction
    • Severe or unstable angina
    • Coronary or peripheral artery bypass graft
    • Symptomatic congestive heart failure
    • Cerebrovascular accident or transient ischemic attack
    • Pulmonary embolism
  • No ongoing cardiac dysrhythmias ≥ grade 2
  • No prolonged QTc interval on baseline ECG
  • No uncontrolled hypertension, defined as blood pressure > 150/100 mm Hg despite optimal medical therapy
  • No preexisting thyroid abnormality (i.e., thyroid function tests that cannot be maintained in the normal range with medication)
  • No known HIV- or AIDS-related illness or other active infection

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • See Disease Characteristics
  • At least 4 weeks since prior radiotherapy or chemotherapy
  • At least 4 weeks since prior major surgery
  • No other concurrent investigational drugs
  • No concurrent participation in another clinical trial (supportive care trials or non-treatment trials [e.g., quality of life] allowed)
  • No concurrent therapeutic doses of warfarin (low-dose warfarin ≤ 2 mg once daily for thromboembolic prophylaxis allowed)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Sunitinib
This is a phase II trial of Sunitinib in patients with metastatic urothelial carcinoma. Sunitinib will be administered at a dose of 50 mg orally once daily for four consecutive weeks followed by a two-week rest period for the initial population. A second cohort of patients will be enrolled, who will receive 37.5 mg of sunitinib orally, on a continuous dosing schedule. Intra-patient dose reduction may be required depending on the type and severity of individual toxicity encountered. Re-staging imaging studies will be performed after every cycle of treatment during the first 4 cycles and subsequently after every other cycle. Patients may continue on study as long as they are tolerating therapy and in the absence of disease progression.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Overall Objective Response
Délai: 2 years
Response rate as measured by RECIST criteria. The best overall response is the best response recorded from the start of the treatment until disease progression/recurrence (taking as reference for PD the smallest measurements recorded since the treatment started). In general, the patient's best response assignment will depend on the achievement of both measurement and confirmation criteria
2 years

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Dean F. Bajorin, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2006

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 novembre 2006

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 novembre 2006

Première publication (Estimation)

9 novembre 2006

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

25 janvier 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 décembre 2015

Dernière vérification

1 décembre 2015

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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