このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

Sunitinib in Treating Patients With Progressive Metastatic Transitional Cell Cancer of the Urothelium

2015年12月17日 更新者:Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Phase II Study of Sunitinib in Metastatic Transitional Cell Carcinoma of the Urothelium

RATIONALE: Sunitinib may stop the growth of tumor cells by blocking some of the enzymes needed for their growth and by blocking blood flow to the tumor.

PURPOSE: This phase II trial is studying how well sunitinib works in treating patients with progressive metastatic transitional cell cancer of the urothelium.

調査の概要

詳細な説明

OBJECTIVES:

Primary

  • Determine the response rate in patients with progressive metastatic transitional cell carcinoma of the urothelium treated with sunitinib malate.
  • Determine the safety of this regimen in these patients.

Secondary

  • Determine the time to disease progression in patients treated with this regimen.

    • To determine time to tumor progression (TTP) for sunitinib malate on a continuous dosing schedule for treatment of metastatic urothelial carcinoma.
    • To estimate sunitinib and SU012662 trough plasma concentration (Ctrough) data for the continuous daily schedule and to determine potential association with efficacy and safety.

研究の種類

介入

入学 (実際)

78

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • New York、New York、アメリカ、10021
        • Memorial Sloan-Kettering Cancer Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~120年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Histologically confirmed transitional cell carcinoma of the urothelium, including 1 of the following sites:

    • Bladder
    • Urethra
    • Ureter
    • Renal pelvis
  • Progressive metastatic disease

    • Progressive disease defined as new or progressive lesions on cross-sectional imaging
    • Progressed despite prior treatment with cytotoxic chemotherapy
  • Measurable disease
  • Previously treated disease, as defined by the following:

    • Received treatment with 1-4 cytotoxic agents
    • Prior therapy must have included ≥ 1 of the following:

      • Cisplatin
      • Carboplatin
      • Paclitaxel
      • Docetaxel
      • Gemcitabine hydrochloride
    • Prior cytotoxic agents in the perioperative or metastatic setting allowed and may have been administered sequentially (e.g., first-line treatment followed by second-line treatment at time of progression) or all as part of a single regimen
  • No symptomatic CNS metastases

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • Karnofsky performance status 60-100%
  • Absolute neutrophil count ≥ 1,000/mm³
  • Platelet count ≥ 100,000/mm³
  • Hemoglobin ≥ 8.0 g/dL
  • Bilirubin ≤ 1.5 mg/dL (unless Gilbert's disease is present)
  • AST and ALT ≤ 2.5 times upper limit of normal (ULN) (5 times ULN if liver function abnormalities are due to underlying malignancy)
  • Creatinine ≤ 2.0 mg/dL
  • Not pregnant or nursing
  • Negative pregnancy test
  • Fertile patients must use effective contraception
  • None of the following within the past 6 months:

    • Myocardial infarction
    • Severe or unstable angina
    • Coronary or peripheral artery bypass graft
    • Symptomatic congestive heart failure
    • Cerebrovascular accident or transient ischemic attack
    • Pulmonary embolism
  • No ongoing cardiac dysrhythmias ≥ grade 2
  • No prolonged QTc interval on baseline ECG
  • No uncontrolled hypertension, defined as blood pressure > 150/100 mm Hg despite optimal medical therapy
  • No preexisting thyroid abnormality (i.e., thyroid function tests that cannot be maintained in the normal range with medication)
  • No known HIV- or AIDS-related illness or other active infection

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • See Disease Characteristics
  • At least 4 weeks since prior radiotherapy or chemotherapy
  • At least 4 weeks since prior major surgery
  • No other concurrent investigational drugs
  • No concurrent participation in another clinical trial (supportive care trials or non-treatment trials [e.g., quality of life] allowed)
  • No concurrent therapeutic doses of warfarin (low-dose warfarin ≤ 2 mg once daily for thromboembolic prophylaxis allowed)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Sunitinib
This is a phase II trial of Sunitinib in patients with metastatic urothelial carcinoma. Sunitinib will be administered at a dose of 50 mg orally once daily for four consecutive weeks followed by a two-week rest period for the initial population. A second cohort of patients will be enrolled, who will receive 37.5 mg of sunitinib orally, on a continuous dosing schedule. Intra-patient dose reduction may be required depending on the type and severity of individual toxicity encountered. Re-staging imaging studies will be performed after every cycle of treatment during the first 4 cycles and subsequently after every other cycle. Patients may continue on study as long as they are tolerating therapy and in the absence of disease progression.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Overall Objective Response
時間枠:2 years
Response rate as measured by RECIST criteria. The best overall response is the best response recorded from the start of the treatment until disease progression/recurrence (taking as reference for PD the smallest measurements recorded since the treatment started). In general, the patient's best response assignment will depend on the achievement of both measurement and confirmation criteria
2 years

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Dean F. Bajorin, MD、Memorial Sloan Kettering Cancer Center

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年9月1日

一次修了 (実際)

2012年2月1日

研究の完了 (実際)

2012年2月1日

試験登録日

最初に提出

2006年11月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2006年11月8日

最初の投稿 (見積もり)

2006年11月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年1月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年12月17日

最終確認日

2015年12月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

膀胱がんの臨床試験

  • Jonsson Comprehensive Cancer Center
    National Cancer Institute (NCI); Highlight Therapeutics
    積極的、募集していない
    平滑筋肉腫 | 悪性末梢神経鞘腫瘍 | 滑膜肉腫 | 未分化多形肉腫 | 骨の未分化高悪性度多形肉腫 | 粘液線維肉腫 | II期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | III期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | IIIA 期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | IIIB 期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | 切除可能な軟部肉腫 | 多形性横紋筋肉腫 | 切除可能な脱分化型脂肪肉腫 | 切除可能な未分化多形肉腫 | 軟部組織線維肉腫 | 紡錘細胞肉腫 | ステージ I 後腹膜肉腫 AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | 体幹および四肢の I 期軟部肉腫 AJCC v8 | ステージ... およびその他の条件
    アメリカ
3
購読する