Nutritional, Metabolic and Respiratory Status in Cystic Fibrosis
24. April 2020 aktualisiert von: University Hospital, Strasbourg, France
Multicenter Prospective Study of Abnormalies Tolerance Glucose by the Continuous Measurement of Glucose of Nutritional Status and Breathing in the Patient With Cystic Fibrosis
Diabetes is a important complication of cystic fibrosis (CF).
The improved life expectancy of patients with cystic fibrosis, as a result of advances in medical therapy, has resulted in an increasing prevalence of cystic fibrosis-related diabetes (CFRD).
CFRD is associated with accelerated pulmonary decline and increased mortality.
Pulmonary effects are seen some years before the diagnosis of CFRD implying that impaired glucose tolerance may be very early detrimental.
Insulin treatment is clearly indicated in patients with CFRD to control symptoms and reduce complications.
However, at the state of impaired glucose tolerance or fasting hyperglycaemia, current screening methods are not suitable for the early management of hyperglycaemia.The recent introduction of the continuous glucose monitoring system (CGMS), which provides a continuous glucose profile, has revealed to be clinically relevant in the investigation of glucose excursions over a long period.
This device, widely use in diabetic non cystic fibrosis patients, has been validated in non diabetic cystic fibrosis subjects.
Previous studies of continuous glucose monitoring have been realized in CF patients with normal glucose tolerance and diabetes and compared with non CF controlThe aim of our study is to evaluate the glucose profile with continuous glucose monitoring the nutritional and respiratory status in cystic fibrosis subjects, according to their glucose tolerance.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
114
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Angers, Frankreich
- Centre Robert Debré - CHU Angers
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Lille, Frankreich, 59037
- Service d'Endocrinologie et Métabolisme - CHRU de Lille
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Nantes, Frankreich
- Hopital Laennec - CHU de Nantes
-
Reims, Frankreich
- Service de Pédiatrie A - CHU de Reims
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Roscoff, Frankreich, 29684
- CRCM Centre de Perharidy
-
Strasbourg, Frankreich, 67091
- Service d'Endocrinologie, Diabète et Maladies Métaboliques - Hôpital Civil
-
Strasbourg, Frankreich, 67091
- Service de Réanimation Médicale - Hôpital Civil
-
Strasbourg, Frankreich, 67098
- Service de Pneumologie - Hôpital de Hautepierre
-
Strasbourg, Frankreich, 67098
- Service de Pédiatrie II
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
10 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- patients 10 years and older with cystic fibrosis
- not known diabetics with fasting blood glucose <1.26 g / l
- outside periods of exacerbation and / or glucocorticoid therapy
- affiliated to a social security scheme
- having received the results of the mandatory medical examination
- having signed an informed consent
Exclusion Criteria:
- Patient transplanted lung and / or liver
- Subject during participation in an interventional clinical trial
- unable to give informed about the information
- patient under judicial protection
- patient under tutorship or curatorship
- pregnancy
- breastfeeding
- patient treated with the combination lumacaftor and ivacaftor
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Sonstiges: abnormal glucose tolerance
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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nutritional and respiratory parameters
Zeitfenster: five years
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descriptive comparison of nutritional and respiratory parameters in function abnormalities glucose tolerance.
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five years
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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abnormal glucose tolerance
Zeitfenster: five tears
|
assess the prevalence of abnormal glucose tolerance.
|
five tears
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Studienleiter: Laurence KESSLER, MD, Hopitaux Universitaires de Strasbourg
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. April 2008
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2020
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. Mai 2007
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
18. Mai 2007
Zuerst gepostet (Schätzen)
21. Mai 2007
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
28. April 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
24. April 2020
Zuletzt verifiziert
1. März 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 3887
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