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Eine randomisierte kontrollierte Studie zur Wirkung von Bewegung auf die körperliche, kognitive und affektive Funktion bei Demenzpatienten

6. Juli 2010 aktualisiert von: Hospital Authority, Hong Kong

Untersuchung der Wirkung von Bewegungstraining im Rahmen von Aerobic-Übungen für 3 Monate auf die körperliche, kognitive und affektive Funktion bei Demenzpatienten

Studien haben widersprüchliche Ergebnisse der Wirkung von körperlicher Betätigung auf Demenzpatienten gezeigt.

Das Ziel dieser Studie ist es, die Rolle körperlicher Aktivität auf das Risiko für kognitive Beeinträchtigung und Demenz bei älteren Menschen zu untersuchen.

Förderung der Vorteile von Aerobic-Übungen für Demenzpatienten und Förderung der Verschreibung von Übungen bei der Behandlung von Demenzpatienten.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

64

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • China
      • Hong Kong, China
        • Rekrutierung
        • Kwong Wah Hospital
        • Unterermittler:
          • Ying Fai Mak, Dr

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

60 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • MMSE<26
  • Alter >60
  • Wohngemeinschaft und ambulant
  • Haben Sie eine Pflegekraft, die bereit ist, sich zu beteiligen und den Patienten zur Schulung und Beurteilung ins Krankenhaus zu begleiten

Ausschlusskriterien:

  • MMSE<10
  • im Altersheim leben
  • schlechte Mobilität, nicht in der Lage, am Übungstraining teilzunehmen
  • kein Betreuer, der den Patienten zur Teilnahme an einer Krankenhausschulung bringt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Körperliche Funktionsmessung mit SF-12
Zeitfenster: alle 3 Monate für 1 Jahr
alle 3 Monate für 1 Jahr
Affektive Funktionsmessung durch Cornell-Depressions-Score
Zeitfenster: alle 3 Monate für 1 Jahr
alle 3 Monate für 1 Jahr
Kognitive Funktion durch MMSE und ADAS-cog
Zeitfenster: alle 3 Monate für 1 Jahr
alle 3 Monate für 1 Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
6 Minuten Fußweg, funktionstüchtige Reichweite, Waage von Berg
Zeitfenster: alle 3 Monate für 1 Jahr
alle 3 Monate für 1 Jahr
Belastungsskala für Betreuer
Zeitfenster: alle 3 Monate für 1 Jahr
alle 3 Monate für 1 Jahr
Anzahl der Sturz-/eingeschränkten Aktivitätstage/Zeit, die mit Bewegung oder Gehen verbracht wird
Zeitfenster: alle 3 Monate für 1 Jahr
alle 3 Monate für 1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hospital Authority, Hong Kong

Ermittler

  • Hauptermittler: Doris KY Miu, Dr, Department of Medicine and Geriatrics, Kwong Wah Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2006

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Oktober 2007

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Juli 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Juli 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

9. Juli 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

7. Juli 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Juli 2010

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2010

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • KW/EX05-090
  • HARECCTR0500054

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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