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Akupunktur in der Schlaganfallrehabilitation

4. Juni 2012 aktualisiert von: Wen Liu, Ph.D.

Elektroakupunktur und Kräftigungsübung für hemiplegische Ellenbogen- und Handgelenksgelenke

Der Hauptzweck der Studie besteht darin, die Wirkung einer Akupunkturbehandlung in Kombination mit Krafttraining auf die motorische funktionelle Wiederherstellung von Schlaganfallüberlebenden zu untersuchen

Studienübersicht

Status

Beendet

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In dieser Studie vergleichen wir die Wirkung auf die motorische Funktionsverbesserung zwischen einem kombinierten Akupunktur- und Krafttrainingsprogramm und dem Krafttraining allein. Die Ergebnisse könnten es uns ermöglichen festzustellen, ob die Akupunktur bei Schlaganfallüberlebenden einen zusätzlichen Nutzen für die motorische Erholung in der oberen Extremität bringen könnte

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

20

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Vereinigte Staaten, 66160
        • University of Kansas Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Nach Schlaganfall (>6 Monate)

Ausschlusskriterien:

  • Andere neurologische Erkrankungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: 1
Akupunktur und Krafttraining
Sonstiges: Akupunktur und Kräftigung
Akupunktur und Kräftigung
Sonstiges: 2
Krafttraining
Sonstiges: Allein stärken
Stärkungstrainingsprogramm

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Fugl-Meyer-Motor-Scores
Zeitfenster: Vor und nach der 6-wöchigen Behandlung
Vor und nach der 6-wöchigen Behandlung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Aktives Handgelenk-ROM
Zeitfenster: Vor und nach der 6-wöchigen Behandlung
Vor und nach der 6-wöchigen Behandlung
Quantitatives Maß für Muskelspastik
Zeitfenster: Vor und nach der 6-wöchigen Behandlung
Vor und nach der 6-wöchigen Behandlung
Ashworth-Score
Zeitfenster: Vor und nach der 6-wöchigen Behandlung
Vor und nach der 6-wöchigen Behandlung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Wen Liu, Ph.D.

Mitarbeiter

American Heart Association

Ermittler

  • Hauptermittler: Wen Liu, PhD, University of Kansas Medical Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2003

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2008

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Oktober 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Oktober 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

22. Oktober 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

6. Juni 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Juni 2012

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 9179
  • 0555637Z

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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