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L'agopuntura nella riabilitazione dell'ictus

4 giugno 2012 aggiornato da: Wen Liu, Ph.D.

Elettroagopuntura ed esercizi di rafforzamento per le articolazioni del gomito e del polso emiplegici

Lo scopo principale dello studio è esaminare l'effetto del trattamento di agopuntura combinato con l'allenamento della forza sul recupero funzionale motorio dei sopravvissuti all'ictus

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

In questo studio, confrontiamo l'effetto sul miglioramento funzionale motorio tra un programma combinato di agopuntura e allenamento della forza e il solo allenamento della forza. I risultati possono permetterci di determinare se l'agopuntura può apportare ulteriori benefici al recupero motorio dell'arto superiore nei sopravvissuti all'ictus

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

20

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Stati Uniti, 66160
        • University of Kansas Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

20 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Dopo l'ictus (>6 mesi)

Criteri di esclusione:

  • Altre malattie neurologiche

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: 1
Agopuntura e allenamento della forza
Altro: Agopuntura e rafforzamento
Agopuntura e rafforzamento
Altro: 2
Allenamento della forza
Altro: Rafforzare da solo
Rafforzare il programma di allenamento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Punteggi motore Fugl-Meyer
Lasso di tempo: Prima e dopo il trattamento di 6 settimane
Prima e dopo il trattamento di 6 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
ROM polso attivo
Lasso di tempo: Prima e dopo il trattamento di 6 settimane
Prima e dopo il trattamento di 6 settimane
Misura quantitativa della spasticità muscolare
Lasso di tempo: Prima e dopo il trattamento di 6 settimane
Prima e dopo il trattamento di 6 settimane
Punteggio Ashworth
Lasso di tempo: Prima e dopo il trattamento di 6 settimane
Prima e dopo il trattamento di 6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Wen Liu, Ph.D.

Collaboratori

American Heart Association

Investigatori

  • Investigatore principale: Wen Liu, PhD, University of Kansas Medical Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2003

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 ottobre 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 ottobre 2007

Primo Inserito (Stima)

22 ottobre 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

6 giugno 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 giugno 2012

Ultimo verificato

1 giugno 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 9179
  • 0555637Z

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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