Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Akupunktura w rehabilitacji poudarowej

4 czerwca 2012 zaktualizowane przez: Wen Liu, Ph.D.

Elektroakupunktura i ćwiczenia wzmacniające stawy łokciowe i nadgarstkowe z porażeniem połowiczym

Głównym celem badania jest zbadanie wpływu leczenia akupunkturą w połączeniu z treningiem siłowym na powrót funkcji motorycznych osób po udarze mózgu

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W tym badaniu porównujemy wpływ na poprawę funkcji motorycznych między połączonym programem akupunktury i treningu siłowego a samym treningiem siłowym. Uzyskane wyniki mogą pozwolić na stwierdzenie, czy akupunktura może przynieść dodatkowe korzyści w zakresie regeneracji ruchowej kończyny górnej u osób po udarze mózgu

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

20

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Stany Zjednoczone, 66160
        • University of Kansas Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Po udarze mózgu (>6 miesięcy)

Kryteria wyłączenia:

  • Inne choroby neurologiczne

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: 1
Akupunktura i trening siłowy
Inny: Akupunktura i wzmocnienie
Akupunktura i wzmocnienie
Inny: 2
Trening siłowy
Inny: Samotne wzmacnianie
Program treningu wzmacniającego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wyniki motoryczne Fugla-Meyera
Ramy czasowe: Przed i po 6-tygodniowej kuracji
Przed i po 6-tygodniowej kuracji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Aktywna pamięć ROM na nadgarstek
Ramy czasowe: Przed i po 6-tygodniowej kuracji
Przed i po 6-tygodniowej kuracji
Ilościowa miara spastyczności mięśni
Ramy czasowe: Przed i po 6-tygodniowej kuracji
Przed i po 6-tygodniowej kuracji
Wynik Ashwortha
Ramy czasowe: Przed i po 6-tygodniowej kuracji
Przed i po 6-tygodniowej kuracji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Wen Liu, Ph.D.

Współpracownicy

American Heart Association

Śledczy

  • Główny śledczy: Wen Liu, PhD, University of Kansas Medical Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2003

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 października 2008

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 października 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 października 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

22 października 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

6 czerwca 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 czerwca 2012

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 9179
  • 0555637Z

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Uderzenie

Badania kliniczne na Akupunktura i wzmocnienie

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj