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Acupuntura en la rehabilitación del accidente cerebrovascular

4 de junio de 2012 actualizado por: Wen Liu, Ph.D.

Electro-acupuntura y Ejercicio de Fortalecimiento para Articulaciones Hemipléjicas de Codo y Muñeca

El objetivo principal del estudio es examinar el efecto del tratamiento de acupuntura cuando se combina con el entrenamiento de fuerza en la recuperación motora funcional de los sobrevivientes de accidentes cerebrovasculares.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

En este estudio, comparamos el efecto sobre la mejora funcional motora entre un programa combinado de acupuntura y entrenamiento de fuerza y ​​el entrenamiento de fuerza solo. Los resultados pueden permitirnos determinar si la acupuntura puede aportar un beneficio adicional a la recuperación motora del miembro superior en supervivientes de un ictus.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

20

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Estados Unidos, 66160
        • University of Kansas Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Después del ictus (>6 meses)

Criterio de exclusión:

  • Otras enfermedades neurológicas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: 1
Acupuntura y entrenamiento de fuerza
Otro: Acupuntura y Fortalecimiento
Acupuntura y fortalecimiento
Otro: 2
Entrenamiento de fuerza
Otro: Fortalecimiento solo
Fortalecimiento del programa de capacitación

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Puntuaciones motoras de Fugl-Meyer
Periodo de tiempo: Antes y después del tratamiento de 6 semanas
Antes y después del tratamiento de 6 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
ROM de muñeca activa
Periodo de tiempo: Antes y después del tratamiento de 6 semanas
Antes y después del tratamiento de 6 semanas
Medida cuantitativa de la espasticidad muscular
Periodo de tiempo: Antes y después del tratamiento de 6 semanas
Antes y después del tratamiento de 6 semanas
Puntuación de Ashworth
Periodo de tiempo: Antes y después del tratamiento de 6 semanas
Antes y después del tratamiento de 6 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Wen Liu, Ph.D.

Colaboradores

American Heart Association

Investigadores

  • Investigador principal: Wen Liu, PhD, University of Kansas Medical Center

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2003

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2008

Finalización del estudio (Actual)

1 de octubre de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de octubre de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de octubre de 2007

Publicado por primera vez (Estimar)

22 de octubre de 2007

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

6 de junio de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de junio de 2012

Última verificación

1 de junio de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 9179
  • 0555637Z

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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