- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00547690
Acupuntura na Reabilitação do AVC
4 de junho de 2012 atualizado por: Wen Liu, Ph.D.
Eletroacupuntura e exercícios de fortalecimento para cotovelo hemiplégico e articulações do punho
O objetivo principal do estudo é examinar o efeito do tratamento com acupuntura quando combinado com treinamento de força na recuperação funcional motora de sobreviventes de AVC.
Visão geral do estudo
Status
Rescindido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Neste estudo, comparamos o efeito na melhora funcional motora entre um programa combinado de acupuntura e treinamento de força e o treinamento de força sozinho.
Os resultados podem permitir determinar se a acupuntura pode trazer benefício adicional para a recuperação motora do membro superior em sobreviventes de AVC
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
20
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Kansas
-
Kansas City, Kansas, Estados Unidos, 66160
- University of Kansas Medical Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Após AVC (>6 meses)
Critério de exclusão:
- Outras doenças neurológicas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: 1
Acupuntura e treinamento de força
|
Acupuntura e fortalecimento
|
|
Outro: 2
Treinamento de força
|
Programa de treinamento de fortalecimento
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Pontuações motoras de Fugl-Meyer
Prazo: Antes e depois do tratamento de 6 semanas
|
Antes e depois do tratamento de 6 semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
ROM de pulso ativo
Prazo: Antes e depois do tratamento de 6 semanas
|
Antes e depois do tratamento de 6 semanas
|
|
Medida quantitativa da espasticidade muscular
Prazo: Antes e depois do tratamento de 6 semanas
|
Antes e depois do tratamento de 6 semanas
|
|
Pontuação de Ashworth
Prazo: Antes e depois do tratamento de 6 semanas
|
Antes e depois do tratamento de 6 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Wen Liu, PhD, University of Kansas Medical Center
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de abril de 2003
Conclusão Primária (Real)
1 de outubro de 2008
Conclusão do estudo (Real)
1 de outubro de 2008
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de outubro de 2007
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de outubro de 2007
Primeira postagem (Estimativa)
22 de outubro de 2007
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
6 de junho de 2012
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de junho de 2012
Última verificação
1 de junho de 2012
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 9179
- 0555637Z
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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