- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00547690
Acupuncture dans la réadaptation post-AVC
4 juin 2012 mis à jour par: Wen Liu, Ph.D.
Électro-acupuncture et exercice de renforcement pour les articulations hémiplégiques du coude et du poignet
L'objectif principal de l'étude est d'examiner l'effet du traitement d'acupuncture lorsqu'il est combiné avec l'entraînement en force sur la récupération fonctionnelle motrice des survivants d'un AVC.
Aperçu de l'étude
Statut
Résilié
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Dans cette étude, nous comparons l'effet sur l'amélioration fonctionnelle motrice entre un programme combiné d'acupuncture et de musculation et l'entraînement en force seul.
Les résultats peuvent nous permettre de déterminer si l'acupuncture peut apporter un bénéfice supplémentaire à la récupération motrice du membre supérieur chez les survivants d'un AVC.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
20
Phase
- Phase 2
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Kansas
-
Kansas City, Kansas, États-Unis, 66160
- University of Kansas Medical Center
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Après AVC (>6 mois)
Critère d'exclusion:
- Autres maladies neurologiques
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: 1
Acupuncture et musculation
|
Acupuncture et renforcement
|
Autre: 2
L'entraînement en force
|
Renforcement du programme de formation
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Scores moteurs de Fugl-Meyer
Délai: Avant et après le traitement de 6 semaines
|
Avant et après le traitement de 6 semaines
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
ROM de poignet actif
Délai: Avant et après le traitement de 6 semaines
|
Avant et après le traitement de 6 semaines
|
Mesure quantitative de la spasticité musculaire
Délai: Avant et après le traitement de 6 semaines
|
Avant et après le traitement de 6 semaines
|
Score d'Ashworth
Délai: Avant et après le traitement de 6 semaines
|
Avant et après le traitement de 6 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Wen Liu, PhD, University of Kansas Medical Center
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 avril 2003
Achèvement primaire (Réel)
1 octobre 2008
Achèvement de l'étude (Réel)
1 octobre 2008
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 octobre 2007
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 octobre 2007
Première publication (Estimation)
22 octobre 2007
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
6 juin 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 juin 2012
Dernière vérification
1 juin 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 9179
- 0555637Z
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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