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Ferninfrarotstrahlungsbehandlung von Demenz und anderen Geisteskrankheiten

14. August 2009 aktualisiert von: GAAD Medical Research Institute Inc.

Phase-1-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit der Verwendung von energiespezifischer Ferninfrarotstrahlungsbehandlung bei Demenz und anderen verwandten psychischen Erkrankungen.

Diese Studie ist eine vorläufige Studie zur Bestimmung der Verwendung von Ferninfrarotstrahlung zur Behandlung von Demenz und anderen Geisteskrankheiten.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Demenz ist der fortschreitende Rückgang der kognitiven Funktion aufgrund von Schäden oder Erkrankungen im Gehirn, der über das hinausgeht, was durch normales Altern zu erwarten wäre. Besonders betroffene Bereiche sind Gedächtnis, Aufmerksamkeit, Sprache und Problemlösung. Besonders in späteren Krankheitsstadien können Betroffene vor Ort und persönlich desorientiert sein (nicht wissen, wer sie sind).

Die Prävalenz von Demenz nimmt zu, da die globale Lebenserwartung steigt. Insbesondere in den westlichen Ländern gibt es zunehmende Bedenken hinsichtlich der wirtschaftlichen Auswirkungen, die Demenz auf zukünftige ältere Bevölkerungsgruppen haben wird.

Es ist eine Krankheit, die stark mit dem Alter verbunden ist; 1 % der 60-65-Jährigen, 6 % der 75-79-Jährigen und 45 % der 95-Jährigen oder Älteren leiden an der Krankheit.

Wir postulieren, dass die Anwendung von Ferninfrarotstrahlung auf das Zentralnervensystem, das endokrine System und die Eingeweide einen positiven Effekt auf die Behandlung von Demenz und anderen neurologischen Erkrankungen haben wird.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

4

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M4V 1L5
        • The Centre for Incurable Diseases

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

2 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT, KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Personen ab 2 Jahren mit Demenz, Alzheimer, Huntington, Parkinson, Down-Syndrom, Multipler Sklerose oder Schlaganfall

Ausschlusskriterien:

  • Personen mit schweren psychischen Erkrankungen, die in psychiatrischen Anstalten usw. untergebracht sind, wie im US-amerikanischen Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (DSM) definiert

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: NON_RANDOMIZED
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
ANDERE: 1
Ferninfrarotstrahlung (5 μm bis 20 μm Wellenlänge) für 30 bis 40 Minuten pro Behandlungssitzung.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Der primäre Endpunkt ist die Bestimmung der therapeutischen Wirkung von Ferninfrarotstrahlung auf Demenz.
Zeitfenster: 1 Jahr
1 Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Der sekundäre Endpunkt der Studie ist die Bewertung der therapeutischen Wirkung von Ferninfrarotstrahlung auf andere verwandte psychische Erkrankungen, einschließlich Alzheimer, Multiple Sklerose und Schlaganfall-Rehabilitation.
Zeitfenster: 1 Jahr
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2008

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. Januar 2009

Studienabschluss (ERWARTET)

1. März 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Dezember 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Dezember 2007

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

14. Dezember 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

17. August 2009

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. August 2009

Zuletzt verifiziert

1. August 2009

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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