Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Långinfraröd strålbehandling av demens och annan psykisk ohälsa

14 augusti 2009 uppdaterad av: GAAD Medical Research Institute Inc.

Fas 1-studie för att utvärdera effektiviteten av att använda energispecifik fjärrinfraröd strålbehandling för demens och andra relaterade psykiska sjukdomar.

Denna studie är en preliminär studie för att fastställa användningen av långt infraröd strålning för behandling av demens och andra psykiska sjukdomar.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Demens är den progressiva nedgången i kognitiv funktion på grund av skada eller sjukdom i hjärnan utöver vad som kan förväntas av normalt åldrande. Särskilt drabbade områden inkluderar minne, uppmärksamhet, språk och problemlösning. Särskilt i de senare stadierna av tillståndet kan drabbade personer vara desorienterade på plats och personligen (utan att veta vilka de är).

Prevalensen av demens ökar i takt med att den globala livslängden ökar. Särskilt i västländer finns en ökad oro för de ekonomiska konsekvenser som demens kommer att ha i framtiden, äldre befolkningar.

Det är en sjukdom som är starkt förknippad med ålder; 1 % av de 60-65 år, 6 % av de 75-79 år och 45 % av de 95 år eller äldre lider av sjukdomen.

Vi postulerar att användningen av långt infraröd strålning på det centrala nervsystemet, det endokrina systemet och inälvorna kommer att ha en positiv effekt på behandling av demens och andra neurologiska sjukdomar.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

4

Fas

  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M4V 1L5
        • The Centre for Incurable Diseases

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

2 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT, BARN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Personer som är 2 år eller äldre, med demens, Alzheimers, Huntingtons sjukdom, Parkinsons sjukdom, Downs syndrom, multipel skleros eller stroke

Exklusions kriterier:

  • Personer med allvarlig psykisk sjukdom som är begränsad till mentalsjukhus etc., enligt definitionen i USA:s diagnostiska och statistiska handbok för psykiska störningar (DSM)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: NON_RANDOMIZED
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
ÖVRIG: 1
Strålning: Långt infraröd
Långt infraröd strålning (5 μm till 20 μm våglängd) i 30 till 40 minuter per behandlingstillfälle.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Den primära slutpunkten är att fastställa de terapeutiska effekterna av fjärrinfraröd strålning på demens.
Tidsram: 1 år
1 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Den sekundära slutpunkten för studien är att utvärdera de terapeutiska effekterna av fjärrinfraröd strålning på andra relaterade psykiska sjukdomar inklusive Alzheimers, multipel skleros och strokerehabilitering.
Tidsram: 1 år
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

GAAD Medical Research Institute Inc.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2008

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 januari 2009

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 mars 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 december 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 december 2007

Första postat (UPPSKATTA)

14 december 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

17 augusti 2009

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 augusti 2009

Senast verifierad

1 augusti 2009

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • GAAD-DEM-CTP1

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Långt infraröd

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Bahrain

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera