- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00608010
Tag 3 Kryokonservierung von Embryonen: Stoffwechsel- und Lebensfähigkeitsanalyse
5. Februar 2008 aktualisiert von: V.K.V. American Hospital, Istanbul
Die Embryonenkonservierung durch Einfrieren spielt eine wichtige Rolle in der vom Menschen unterstützten Reproduktion.
Es bietet Patientinnen die Möglichkeit, nach einem Stimulationszyklus der Eierstöcke mehr als einen Versuch zu unternehmen, wodurch die Exposition der Patientinnen gegenüber exogenen Gonadotropinen verringert und die kumulativen Schwangerschaftsraten verbessert werden.
Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Wirksamkeit zweier verschiedener Gefriermethoden zu vergleichen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
186
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Istanbul, Truthahn, 34365
- American Hospital of Istanbul
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- ICSI mit eigenen Gameten
- Paare, die ihre überschüssigen Embryonen nicht für einen möglichen Transfer in einem zukünftigen Zyklus kryokonservieren wollten
- Spende überschüssiger Embryonen für Forschungszwecke
Ausschlusskriterien:
- Embryonen aus operativ entnommenen Spermien
- Blastozysten
- Embryonen von geringer Qualität (Grad 3 oder 4 nach Hardarson)
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: 1
Vitrifizierung
|
Embryonen wurden gemäß einer zuvor beschriebenen Technik vitrifiziert
|
|
Aktiver Komparator: 2
Langsames Einfrieren
|
Embryonen wurden mit der langsamen Gefriertechnik eingefroren
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Entwicklungsrate der Blastozysten
Zeitfenster: 3 Tage nach dem Auftauen
|
3 Tage nach dem Auftauen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Basak Balaban, BSc, American Hospital of Istanbul
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Oktober 2006
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2007
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
22. Januar 2008
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
5. Februar 2008
Zuerst gepostet (Schätzen)
6. Februar 2008
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
6. Februar 2008
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. Februar 2008
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2008
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- AH-ART-06/13
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