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Tag 3 Kryokonservierung von Embryonen: Stoffwechsel- und Lebensfähigkeitsanalyse

5. Februar 2008 aktualisiert von: V.K.V. American Hospital, Istanbul
Die Embryonenkonservierung durch Einfrieren spielt eine wichtige Rolle in der vom Menschen unterstützten Reproduktion. Es bietet Patientinnen die Möglichkeit, nach einem Stimulationszyklus der Eierstöcke mehr als einen Versuch zu unternehmen, wodurch die Exposition der Patientinnen gegenüber exogenen Gonadotropinen verringert und die kumulativen Schwangerschaftsraten verbessert werden. Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Wirksamkeit zweier verschiedener Gefriermethoden zu vergleichen.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

186

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Istanbul, Truthahn, 34365
        • American Hospital of Istanbul

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • ICSI mit eigenen Gameten
  • Paare, die ihre überschüssigen Embryonen nicht für einen möglichen Transfer in einem zukünftigen Zyklus kryokonservieren wollten
  • Spende überschüssiger Embryonen für Forschungszwecke

Ausschlusskriterien:

  • Embryonen aus operativ entnommenen Spermien
  • Blastozysten
  • Embryonen von geringer Qualität (Grad 3 oder 4 nach Hardarson)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: 1
Vitrifizierung
Embryonen wurden gemäß einer zuvor beschriebenen Technik vitrifiziert
Aktiver Komparator: 2
Langsames Einfrieren
Embryonen wurden mit der langsamen Gefriertechnik eingefroren

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Entwicklungsrate der Blastozysten
Zeitfenster: 3 Tage nach dem Auftauen
3 Tage nach dem Auftauen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Basak Balaban, BSc, American Hospital of Istanbul

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2006

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2007

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Januar 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Februar 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

6. Februar 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

6. Februar 2008

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Februar 2008

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2008

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • AH-ART-06/13

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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