День 3 Криоконсервация эмбрионов: анализ метаболизма и жизнеспособности
5 февраля 2008 г. обновлено: V.K.V. American Hospital, Istanbul
Сохранение эмбрионов путем замораживания играет важную роль в искусственной репродукции человека.
Это дает пациенткам возможность сделать более одной попытки после цикла стимуляции яичников, тем самым уменьшая воздействие на пациенток экзогенных гонадотропинов и повышая кумулятивную частоту наступления беременности.
Целью данного исследования является сравнение эффективности двух различных методов замораживания.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
186
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Istanbul, Турция, 34365
- American Hospital of Istanbul
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- ИКСИ с собственными гаметами
- Пары, которые не хотели криоконсервировать свои лишние эмбрионы для возможного переноса в будущем цикле
- Пожертвование лишних эмбрионов для исследовательских целей
Критерий исключения:
- Эмбрионы, полученные из хирургически извлеченных сперматозоидов
- Бластоцисты
- Эмбрионы низкого качества (3 или 4 степень по Хардарсону)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: 1
Витрификация
|
Эмбрионы были витрифицированы по ранее описанной методике.
|
|
Активный компаратор: 2
Медленная заморозка
|
Эмбрионы были заморожены методом медленной заморозки.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Скорость развития бластоцисты
Временное ограничение: 3 дня после оттаивания
|
3 дня после оттаивания
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Basak Balaban, BSc, American Hospital of Istanbul
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 октября 2006 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 января 2007 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 января 2008 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 февраля 2008 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
6 февраля 2008 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
6 февраля 2008 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 февраля 2008 г.
Последняя проверка
1 января 2008 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- AH-ART-06/13
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .