Randomisierte kontrollierte Akupunkturstudie zur Behandlung von Bell-Lähmung nach verschiedenen Stadien
15. September 2009 aktualisiert von: Chengdu University of Traditional Chinese Medicine
Studium der Akupunktur für Bell-Lähmung nach verschiedenen Stadien
Der Zweck dieser Studie wird die Wirksamkeit der Verwendung von Staging-Akupunktur und Moxibustion zur Behandlung von Bell-Lähmung bescheinigen
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Das Ergebnis dieser Studie (verfügbar im Jahr 2009) zielt darauf ab, die Wirksamkeit der Verwendung von Staging-Akupunktur und Moxibustion zur Behandlung von Bell-Lähmung zu belegen und sich einer besten Akupunkturbehandlung unter diesen fünf verschiedenen Methoden zur Behandlung von Bell-Lähmung zu nähern
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
900
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, China, 610075
- Chengdu University of TCM
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
15 Jahre bis 70 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT, KIND)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, die die Diagnose-, Stadien- und Lokalisierungskriterien erfüllen
- das erste Mal, dass die Krankheit ausbricht
- zwischen 1 und 70 Tagen mit Beginn der Fazialisparese
- auf einer Seite der Gesichtslähmung
- zwischen 15 und 70 Jahren mit Beginn der Fazialisparese
- bereit, den gesamten Beobachtungszeitraum zu absolvieren
- mit schriftlicher Einverständniserklärung, die sie selbst unterschrieben haben.
Ausschlusskriterien:
- Gesichtslähmung, die durch andere Krankheiten verursacht wird, wie z. B. Infektiosität, multiple Radikulitis, Tumor, der das Schläfenbein beleidigt, Hirntrauma
- Fazialisparese kombiniert Diabetes, die schwere Erkrankung der Herzgefäße, Hirngefäße, Leber, Niere, Lunge und Psychose
- Patient mit Hunt-Syndrom
- Patient mit Gesichtskrampf
- Schwangere oder stillende Frauen
- Patienten nehmen an anderen klinischen Forschungen teil
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: EINZEL
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: A
Inszenierung von Akupunktur zur Behandlung von Bell-Lähmung
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Akupunktur inszenieren
Akupunktur ohne Inszenierung
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EXPERIMENTAL: B
Inszenierung von Akupunktur und Moxibustion zur Behandlung von Bell-Lähmung
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Inszenierung von Akupunktur und Moxibustion
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EXPERIMENTAL: C
Inszenierung von Elektroakupunktur zur Behandlung von Bell-Lähmung
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Elektroakupunktur inszenieren
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EXPERIMENTAL: D
Inszenierung von Akupunktur entlang der Yangming-Muskulatur zur Behandlung von Bell-Lähmung
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Inszenierung von Akupunktur entlang der Yangming-Muskulatur
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EXPERIMENTAL: E
Non-Staging-Akupunktur zur Behandlung von Bell-Lähmung
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Akupunktur inszenieren
Akupunktur ohne Inszenierung
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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House-Brackmann-Skala （Global Score）
Zeitfenster: eine Woche
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eine Woche
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Klassifizierungspunktzahl für den Grad der Gesichtslähmung
Zeitfenster: eine Woche
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eine Woche
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Gesichtsbehinderungsindex
Zeitfenster: eine Woche
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eine Woche
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WHOQOL-BREF-Skala
Zeitfenster: zwei Wochen
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zwei Wochen
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House-Brackmann-Skala （Regional Score）
Zeitfenster: eine Woche
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eine Woche
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Ying Li, Dr., Acupuncture&Moxibustion college of chengdu TCM
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Oktober 2006
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
1. September 2009
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
1. September 2009
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
4. Januar 2008
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
24. Januar 2008
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
6. Februar 2008
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
17. September 2009
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
15. September 2009
Zuletzt verifiziert
1. September 2009
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2006BAI12B03
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