Ensaio controlado randomizado de acupuntura para tratar a paralisia de Bell de acordo com diferentes estágios
15 de setembro de 2009 atualizado por: Chengdu University of Traditional Chinese Medicine
Estudo da acupuntura para paralisia de Bell de acordo com diferentes estágios
O objetivo deste ensaio será certificar a eficácia do uso de acupuntura e moxabustão para tratar a Paralisia de Bell
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
O resultado deste ensaio (disponível em 2009) visa atestar a eficácia do uso da acupuntura e moxabustão para tratar a Paralisia de Bell e abordar o melhor tratamento de acupuntura entre esses cinco métodos diferentes para tratar a Paralisia de Bell
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
900
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, China, 610075
- Chengdu University of TCM
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
15 anos a 70 anos (ADULTO, OLDER_ADULT, CRIANÇA)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes que atendem ao diagnóstico, estágios, critérios de localização
- a primeira vez para o início da doença
- entre 1 e 70 dias com o tempo de início da paralisia facial
- de um lado da face paralisia
- entre 15 e 70 anos com idade de início da paralisia facial
- disposto a terminar todo o período de observação
- com termo de consentimento por escrito assinado por eles mesmos.
Critério de exclusão:
- paralisia facial causada por outra doença, como radiculite múltipla por infectividade, tumor que ofende o osso temporal, trauma cerebral
- paralisia facial combina diabetes, doença grave dos vasos cardíacos, vasos cerebrais, fígado, rim, pulmão e psicose
- paciente com síndrome de Hunt
- paciente com espasmo facial
- mulheres grávidas ou mulheres em lactação
- os pacientes estão participando de outras pesquisas clínicas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: SOLTEIRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: A
Acupuntura de estadiamento para o tratamento da Paralisia de Bell
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acupuntura de encenação
acupuntura sem estadiamento
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EXPERIMENTAL: B
Acupuntura e moxabustão para o tratamento da Paralisia de Bell
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encenação acupuntura e moxabustão
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EXPERIMENTAL: C
eletroacupuntura para tratamento da paralisia de Bell
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eletroacupuntura de estadiamento
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EXPERIMENTAL: D
Acupuntura encenada ao longo da musculatura Yangming para o tratamento da Paralisia de Bell
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encenar a acupuntura ao longo da musculatura Yangming
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EXPERIMENTAL: E
Acupuntura sem estadiamento para o tratamento da Paralisia de Bell
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acupuntura de encenação
acupuntura sem estadiamento
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Escala de House-Brackmann (Pontuação Global)
Prazo: uma semana
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uma semana
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Pontuação de Classificação do Grau de Paralisia Facial
Prazo: uma semana
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uma semana
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Índice de Deficiência Facial
Prazo: uma semana
|
uma semana
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Escala WHOQOL-BREF
Prazo: duas semanas
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duas semanas
|
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Escala House-Brackmann (Pontuação Regional)
Prazo: uma semana
|
uma semana
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ying Li, Dr., Acupuncture&Moxibustion college of chengdu TCM
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de outubro de 2006
Conclusão Primária (REAL)
1 de setembro de 2009
Conclusão do estudo (REAL)
1 de setembro de 2009
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de janeiro de 2008
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de janeiro de 2008
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
6 de fevereiro de 2008
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
17 de setembro de 2009
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de setembro de 2009
Última verificação
1 de setembro de 2009
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2006BAI12B03
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