Prova controllata randomizzata di agopuntura per trattare la paralisi di Bell secondo diverse fasi
15 settembre 2009 aggiornato da: Chengdu University of Traditional Chinese Medicine
Studio dell'agopuntura per la paralisi di Bell secondo le diverse fasi
Lo scopo di questo studio certificherà l'efficacia dell'uso dell'agopuntura e della moxibustione per il trattamento della paralisi di Bell
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Il risultato di questo studio (disponibile nel 2009) mira a testimoniare l'efficacia dell'uso dell'agopuntura e della moxibustione in stadi per il trattamento della paralisi di Bell e ad avvicinarsi al miglior trattamento di agopuntura tra questi cinque diversi metodi per il trattamento della paralisi di Bell
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
900
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Cina, 610075
- Chengdu University of TCM
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 15 anni a 70 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO, BAMBINO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- pazienti che soddisfano la diagnosi, gli stadi, i criteri di localizzazione
- la prima volta di insorgenza della malattia
- tra 1 e 70 giorni con il tempo di insorgenza della paralisi facciale
- su un lato della paralisi facciale
- tra i 15 ei 70 anni con l'età di insorgenza della paralisi facciale
- disposti a terminare l'intero periodo di osservazione
- con modulo di consenso scritto firmato da loro stessi.
Criteri di esclusione:
- paralisi facciale causata da altre malattie, come radicolite multipla infettiva, tumore che offende l'osso temporale, trauma cerebrale
- la paralisi facciale combina il diabete, la grave malattia dei vasi cardiaci, dei vasi cerebrali, del fegato, dei reni, dei polmoni e la psicosi
- paziente affetto dalla sindrome di Hunt
- paziente con spasmo facciale
- donne in gravidanza o in allattamento
- i pazienti stanno partecipando ad altre ricerche cliniche
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: SEPARARE
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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SPERIMENTALE: UN
messa in scena dell'agopuntura per il trattamento della paralisi di Bell
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stadiazione dell'agopuntura
agopuntura non stadiante
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SPERIMENTALE: B
messa in scena dell'agopuntura e della moxibustione per il trattamento della paralisi di Bell
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messa in scena dell'agopuntura e della moxibustione
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SPERIMENTALE: C
staging elettroagopuntura per il trattamento della paralisi di Bell
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elettroagopuntura di stadiazione
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SPERIMENTALE: D
messa in scena dell'agopuntura lungo la muscolatura di Yangming per il trattamento della paralisi di Bell
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messa in scena dell'agopuntura lungo la muscolatura Yangming
|
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SPERIMENTALE: E
agopuntura non staging per il trattamento della paralisi di Bell
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stadiazione dell'agopuntura
agopuntura non stadiante
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Scala House-Brackmann (punteggio globale)
Lasso di tempo: una settimana
|
una settimana
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Punteggio di classificazione del grado di paralisi facciale
Lasso di tempo: una settimana
|
una settimana
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Indice di disabilità facciale
Lasso di tempo: una settimana
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una settimana
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Scala WHOQOL-BREF
Lasso di tempo: due settimane
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due settimane
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Scala House-Brackmann (punteggio regionale)
Lasso di tempo: una settimana
|
una settimana
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Ying Li, Dr., Acupuncture&Moxibustion college of chengdu TCM
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 ottobre 2006
Completamento primario (EFFETTIVO)
1 settembre 2009
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
1 settembre 2009
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
4 gennaio 2008
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
24 gennaio 2008
Primo Inserito (STIMA)
6 febbraio 2008
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
17 settembre 2009
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 settembre 2009
Ultimo verificato
1 settembre 2009
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2006BAI12B03
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