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An Eval of Neurocognitive Function, Oxidative Damage, and Their Association With Outcomes in METH and Cocaine Abusers.

1. Dezember 2015 aktualisiert von: Theresa Winhusen, University of Cincinnati

An Evaluation of Neurocognitive Function, Oxidative Damage, and Their Association With Treatment Outcomes in Methamphetamine and Cocaine Abusers

The purpose of this study is to determine whether performance on neurocognitive measures predicts treatment outcomes in individuals with substance abuse disorders. A second purpose is to compare the risk of damage, as well as actual damage, to DNA and other cell parts in people with substance abuse disorders to that of people who do not have substance abuse disorders.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Stimulanzienabhängigkeit

Detaillierte Beschreibung

The primary objective of this study is to replicate the finding that performance on the Stroop color-word interference task is predictive of treatment completion in participants with cocaine use disorders and to extend this finding to participants with Methamphetamine use disorders. Secondary objectives include evaluating whether:

performance on various neurocognitive measures, including the Stroop, Rey Auditory-Verbal Learning Test (RAVLT), Iowa Gambling Task (GT), Wisconsin Card Sorting Task (WCST), the Barratt Impulsiveness Scale version -11 (BIS-11), and the Frontal Systems Behavior Scale (FrSBe) is predictive of treatment attrition and stimulant use outcomes in METH/cocaine abusers;
neurocognitive test performance is associated with oxidative damage, a severe consequence of oxidative stress, in METH/cocaine abusers;
oxidative damage is predictive of treatment attrition and substance use outcomes in METH/cocaine abusers,
oxidative damage in METH/cocaine abusers is significantly greater than that of a normal comparison group and
exploratory analyses reveal a significant relationship among oxidative stress, neurocognitive function, and treatment outcomes in METH/cocaine abusers.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

217

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Vereinigte Staaten
- Florida
  - Jacksonville, Florida, Vereinigte Staaten, 32211
    - Gateway Community Services
- Ohio
  - Columbus, Ohio, Vereinigte Staaten, 43207
    - Maryhaven
- Oregon
  - 'Eugene, Oregon, Vereinigte Staaten, 97402
    - Willamette Family Treatment Services
  - Portland, Oregon, Vereinigte Staaten, 97292
    - ChangePoint, Inc.
- Texas
  - Dallas, Texas, Vereinigte Staaten, 75228
    - Nexus Recovery Center
- Washington
  - Seattle, Washington, Vereinigte Staaten, 98122
    - Recovery Centers of King County

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 99 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Persons randomized into the National Drug Abuse Treatment Clinical Trials Network STAGE-12 Study (CTN-0031- NCT00573183)

Beschreibung

Inclusion Criteria (METH and/or Cocaine Dependent Group):

be randomized into the CTN-0031 (STAGE-12) trial
current abuse or dependence for METH and/or cocaine
endorse METH and/or cocaine as the primary drug of choice
able to correctly distinguish the colored stimuli on the Stoop task.

Exclusion Criteria (METH and/or Cocaine Dependent Group):

history of stroke
history of a seizure disorder

Inclusion Criteria (Non-METH and/or Cocaine Dependent Group):

be 18 years of age or older
be able to understand the study and provide written informed consent in English

Exclusion Criteria (Non-METH and/or Cocaine Dependent Group):

history of stroke
history of a seizure disorder
positive urine toxicology screen
screen positive for Major Depressive Syndrome, other Depressive Syndrome, Panic Syndrome, or other Anxiety Syndrome
meet criteria for ADHD
have HIV/AIDS
history of an injury in which consciousness was lost for more than 30 minutes
meet DSM-IV criteria for dependence (either current or lifetime) for any psychoactive substance other than nicotine or for abuse (both current and lifetime) for any psychoactive substance other than nicotine or for alcohol for which a life-time history of abuse is allowed

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
Zeitperspektiven: Querschnitt

Anzahl der Gruppen / Kohorten

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
METH and/or cocaine dependent group The METH and/or cocaine dependent group were also enrolled in CTN0031 (NCT00573183) and seeking treatment. This group will be analyzed based on whether or not they completed treatment as defined by the study.
Non METH and/or cocaine dependent group The Non METH and/or cocaine dependent group participants are normal controls recruited from the community.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme	Maßnahmenbeschreibung	Zeitfenster
Stroop Color-word Task Zeitfenster: Single study visit	The primary objective of this study was to replicate the finding that performance on the Stroop color-word interference task is predictive of treatment completion in participants with cocaine use disorders (Streeter et al., 2007) and to extend this finding to participants with methamphetamine use disorders. In the Stroop, the participant is required to name the color of the ink in which a word is printed while inhibiting the overlearned response of reading the word (e.g., the word ''red'' might be printed in blue ink). The number of errors were subtracted from the time required (RT; Reaction Time) for each of the 3 trials, yielding three summary scores. The derived interference score is obtained by subtracting the RT for the first trial from the RT for the third trial.	Single study visit

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme	Maßnahmenbeschreibung	Zeitfenster
Barrett Impulsiveness Scale Version 11 (BIS-11) Zeitfenster: Single study visit	The BIS-11 consists of 30 self-report items, with responses in a four-point Likert-type scale (0 - 3)ranging from "Rarely/Never" to "Almost Always/Always" and comprises three domains: Attentional impulsiveness (AI), Motor impulsiveness (MI), and Non-planning impulsiveness (NP); these three domains are summed to yield a total score; higher scores reflect greater impulsivity. The total score was utilized as the BIS-11 predictor measure (possible score range 0 - 90).	Single study visit
Tail Length From the Comet Assay for Oxidative Damage Zeitfenster: Single study visit	The test for oxidative damage was derived from a blood sample which was analyzed for tail length from the comet assay; higher scores reflect greater oxidative damage.	Single study visit

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Cincinnati

Mitarbeiter

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Ermittler

Hauptermittler: Theresa Winhusen, Ph.D., University of Cincinnati

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2009

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. März 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat