- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00640302
A Prospective Study to Examine the Effectiveness and Safety of Neuraminidase Inhibitors in Index Cases With Presumed Pandemic Influenza (PIPET A)
A Prospective Study to Examine the Effectiveness and Safety of Neuraminidase Inhibitors in Index Cases With Presumed Pandemic Influenza Infection
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
The aim of this study is to describe treatment outcomes in patients infected with pandemic influenza (the most likely case being a version of the influenza A H5N1 virus) including overall survival, the incidence and duration of hospitalization, the resolution of protocol specified symptoms, the incidence and the severity of treatment limiting side effects in treated patients. This study will also describe the sequelae of influenza in infected patients including transmission to other persons, associations between baseline data and treatment outcomes and drug resistance. A repository of biological samples will also be created to examine virological and immunological concepts relating to pandemic influenza.
It is an open label prospective cohort study. Patients presenting at study sites with the recognised clinical case definition for pandemic influenza (to be distributed by State and Commonwealth Departments of Health when first clinical case occurs) will be eligible to be enrolled on the study. Informed consent to participate in the study will be sought including parental/guardian consent for minors and presumed consent for adults who are incapacitated (consistent with NHMRC requirements).
Studientyp
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
New South Wales
-
Sydney, New South Wales, Australien, 2145
- Westmead Hospital
-
Sydney, New South Wales, Australien, 2010
- St Vincent's Hospital
-
Sydney, New South Wales, Australien, 2031
- Prince of Wales Hospital
-
-
Queensland
-
Brisbane, Queensland, Australien, 4000
- Royal Brisbane Hospital
-
-
South Australia
-
Adelaide, South Australia, Australien, 5000
- Royal Adelaide Hospital
-
Adelaide, South Australia, Australien, 5000
- Flinders Medical Centre
-
-
Victoria
-
Melbourne, Victoria, Australien, 3004
- The Alfred Hospital
-
-
Western Australia
-
Perth, Western Australia, Australien, 6000
- Royal Perth Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Clinical diagnosis of pandemic influenza (consistent with the applicable clinical case definition)
- Provision of written informed consent or equivalent
- Intention to commence treatment with a neuraminidase inhibitor
Exclusion Criteria:
- none
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
---|
PIPET A
Patients presenting at study sites with the recognised clinical case definition for pandemic influenza (to be distributed by State and Commonwealth Departments of Health when first clinical case occurs) will be eligible to be enrolled on the study.
Informed consent to participate in the study will be sought including parental/guardian consent for minors and presumed consent for adults who are incapacitated (consistent with NHMRC requirements).
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Mortality
Zeitfenster: One month
|
One month
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Dominic Dwyer, FRACP, FRCPA, MD, Westmead Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- PIPET A
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .