Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie der ophthalmischen DE-104-Lösung zur Behandlung von Offenwinkelglaukom oder Augenhypertonie
12. März 2009 aktualisiert von: Santen Pharmaceutical Co., Ltd.
Eine randomisierte, doppelt maskierte Parallelgruppen-Dosis-Wirkungs-Studie mit DE-104-Augenlösung bei Patienten mit Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertonie
Es sollte die Dosis-Wirkungs-Beziehung der Augenlösung DE-104 bei der Senkung des Augeninnendrucks (IOD) bei Patienten mit primärem Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertonie untersucht werden
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Interventionell
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Osaka, Japan
- Osaka, Japan
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre bis 74 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Es wurde ein primäres Offenwinkelglaukom oder eine Augenhypertonie diagnostiziert.
- Vorliegen einer unterzeichneten, schriftlichen Einverständniserklärung.
- Wenn es sich bei der Testperson um eine Frau im gebärfähigen Alter handelt, muss sie während der gesamten Studie zuverlässige Verhütungsmittel anwenden und vor der Aufnahme in diese Studie einen negativen Urin-Schwangerschaftstest vorweisen.
Ausschlusskriterien:
- Frauen, die schwanger sind, stillen oder eine Schwangerschaft planen, oder Frauen im gebärfähigen Alter, die keine zuverlässige Verhütungsmethode anwenden.
- Vorliegen einer Anomalie oder einer schwerwiegenden Krankheit, von der erwartet werden kann, dass sie die Studie beeinträchtigt.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: 1
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Experimental: 2
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Experimental: 3
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Placebo-Komparator: 4
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
7. Dezember 2022
Primärer Abschluss
7. Dezember 2022
Studienabschluss
7. Dezember 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
7. April 2008
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
11. April 2008
Zuerst gepostet (Schätzen)
14. April 2008
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
16. März 2009
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
12. März 2009
Zuletzt verifiziert
1. März 2009
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 01040702
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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