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Auswirkungen des Leptin-Ersatzes bei Kindern

11. Februar 2020 aktualisiert von: Richard Bookman, University of Miami
Es sollten die endokrinen und immunologischen Wirkungen einer Leptinsubstitution bei Kindern mit Leptinmangel aus einer blutsverwandten Familie beurteilt werden. Die Hypothese ist, dass eine Leptinsubstitution signifikante Auswirkungen auf die endokrine Funktion haben wird.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die vorgeschlagene Studie zur Behandlung eines Kindes mit angeborenem Leptinmangel wird es ermöglichen, Schlüsselaspekte der menschlichen endokrinen Funktion aufzuklären und wird neue Einblicke in die Rolle von Leptin in der menschlichen endokrinen Regulation geben.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

1

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Florida
      • Miami, Florida, Vereinigte Staaten, 33132
        • University of Miami, Center on Pharmacogenomics

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

5 Jahre bis 18 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Kinder mit einer funktionellen Mutation des Leptin-Gens aus einer konsanguinen türkischen Familie. Nur ein Leptin-naives Kind aus dieser Familie ist am Leben und berechtigt.

Ausschlusskriterien:

  • N / A

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Rekombinantes Methionyl-Human-Leptin
Rekombinantes humanes Methionyl-Leptin: Rekombinantes humanes Methionyl-Leptin, subkutan, einmal täglich, 0,02 bis 0,04 mg/kg (je nach Gewichtsverlust angepasst).
Rekombinantes humanes Methionyl-Leptin, subkutan, einmal täglich, 0,02 bis 0,04 mg/kg (je nach Gewichtsverlust angepasst), unbestimmte Dauer.
Andere Namen:
  • Metreleptin
  • r-metHuLeptin

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Gewicht
Zeitfenster: Baseline, 58 Monate
Baseline, 58 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Glukosespiegel
Zeitfenster: Baseline, 58 Monate
Baseline, 58 Monate
Knochenmineraldichte
Zeitfenster: Baseline, 58 Monate
Baseline, 58 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Julio Licinio, MD, University of Miami

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2005

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

16. April 2010

Studienabschluss (Tatsächlich)

16. April 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. April 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. April 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

16. April 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. Februar 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Februar 2020

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 20060295
  • 2R01DK058851-03 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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