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Efectos del reemplazo de leptina en niños

11 de febrero de 2020 actualizado por: Richard Bookman, University of Miami
Evaluar los efectos endocrinos e inmunológicos del reemplazo de leptina en niños deficientes en leptina, de una familia consanguínea. La hipótesis es que el reemplazo de leptina tendrá efectos significativos sobre la función endocrina.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

El estudio propuesto del tratamiento de un niño con deficiencia congénita de leptina permitirá dilucidar aspectos clave de la función endocrina humana y brindará nuevos conocimientos sobre el papel de la leptina en la regulación endocrina humana.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

1

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Florida
      • Miami, Florida, Estados Unidos, 33132
        • University of Miami, Center on Pharmacogenomics

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

5 años a 18 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Niños con una mutación funcional del gen de la leptina de una familia turca consanguínea. Solo un niño sin experiencia en leptina de esta familia está vivo y es elegible.

Criterio de exclusión:

  • N / A

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Leptina humana metionil recombinante
Leptina humana metionil recombinante: Leptina humana metionil recombinante, subcutánea, una vez al día, 0,02 a 0,04 mg/kg (ajustada según la pérdida de peso).
Leptina humana metionil recombinante, subcutánea, una vez al día, 0,02 a 0,04 mg/kg (ajustada según la pérdida de peso), duración indeterminada.
Otros nombres:
  • Metreleptina
  • r-metHuLeptina

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Peso
Periodo de tiempo: Línea de base, 58 meses
Línea de base, 58 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Niveles de glucosa
Periodo de tiempo: Línea de base, 58 meses
Línea de base, 58 meses
Densidad mineral del hueso
Periodo de tiempo: Línea de base, 58 meses
Línea de base, 58 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Julio Licinio, MD, University of Miami

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de junio de 2005

Finalización primaria (Actual)

16 de abril de 2010

Finalización del estudio (Actual)

16 de abril de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de abril de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de abril de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

16 de abril de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de febrero de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de febrero de 2020

Última verificación

1 de febrero de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 20060295
  • 2R01DK058851-03 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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