Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av leptinerstatning hos barn

11. februar 2020 oppdatert av: Richard Bookman, University of Miami
For å vurdere de endokrine og immune effektene av leptinerstatning hos leptinmangelfulle barn, fra en slektsfamilie. Hypotesen er at leptinerstatning vil ha betydelige effekter på endokrin funksjon.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Den foreslåtte studien av behandling av et barn med medfødt leptinmangel vil tillate å belyse sentrale aspekter ved menneskelig endokrin funksjon, og vil gi ny innsikt om leptinets rolle i menneskelig endokrin regulering.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

1

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Florida
      • Miami, Florida, Forente stater, 33132
        • University of Miami, Center on Pharmacogenomics

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

5 år til 18 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Barn med en funksjonell leptin-genmutasjon fra en tyrkisk familie. Bare ett leptin-naivt barn fra denne familien er i live og kvalifisert.

Ekskluderingskriterier:

  • N/A

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Rekombinant metionyl humant leptin
Rekombinant metionyl human leptin: Rekombinant metionyl human leptin, subkutant, en gang daglig, 0,02 til 0,04 mg/kg (justert i henhold til vekttap).
Rekombinant metionyl humant leptin, subkutant, en gang daglig, 0,02 til 0,04 mg/kg (justert i henhold til vekttap), ubestemt varighet.
Andre navn:
  • Metreleptin
  • r-metHuLeptin

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Vekt
Tidsramme: Baseline, 58 måneder
Baseline, 58 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Glukosenivåer
Tidsramme: Baseline, 58 måneder
Baseline, 58 måneder
Benmineraltetthet
Tidsramme: Baseline, 58 måneder
Baseline, 58 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Julio Licinio, MD, University of Miami

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2005

Primær fullføring (Faktiske)

16. april 2010

Studiet fullført (Faktiske)

16. april 2010

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. april 2008

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. april 2008

Først lagt ut (Anslag)

16. april 2008

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. februar 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. februar 2020

Sist bekreftet

1. februar 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 20060295
  • 2R01DK058851-03 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Rekombinant metionyl humant leptin

3
Abonnere