Evaluation of Zinc and / or Micronutrient Supplementation on Intestinal Flora, Diarrheal Disease Burden, Intestinal Mucosal Integrity and Growth Among Children of Pakistan
27. August 2012 aktualisiert von: Dr Zulfiqar Ahmed Bhutta, Aga Khan University
Prospective Cluster Randomized Controlled Evaluation of the Impact of Zinc and / or Micronutrient Supplementation on Intestinal Flora, Diarrheal Disease Burden, Intestinal Mucosal Integrity and Growth Among Cohorts of Children in Pakistan
Information on the mechanisms of zinc is still in developing phase.
Ecological and biological implications of long term zinc supplementation at population level requires assessment.
The trial aims to assess the impact of routine supplementation of zinc among young growing children and evaluate its impact on intestinal microbial flora and relationship with gut mucosa integrity and co-morbidities.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
WHO has recommended the use of zinc for the treatment of acute diarrhea.
Literature supports up-scaling of zinc supplementation programs to prevent childhood illnesses, such as diarrhea and respiratory infections, and its subsequent co-morbid conditions.
As the potential mechanisms of action of zinc still remains to be established, this trial is proposed to evaluate the relationship of intestinal microbial flora, intestinal permeability, morbidity patterns and response to various enteric pathogens in a representative birth cohort randomly allocated to receive daily zinc and micronutrients from 6-18 months of age, and a control population.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
2745
Phase
- Phase 2
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Sindh
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Karachi, Sindh, Pakistan, 75300
- The Aga Khan University
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Matiari, Sindh, Pakistan, 75300
- Project Office, Matiari
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
2 Wochen bis 6 Monate (Kind)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Children of ages 2 weeks to 6 months for recruitment into the Trial. Children of ages 6 months and onwards would eligible to receive intervention (in the form of Micronutrient Sprinkles)
Exclusion Criteria:
- Children with obvious congenital anomalies.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Verdreifachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Aktiver Komparator: A
This group will not receive any of the intervention supplements.
The group will only receive nutritional counselling and education, and treatment provided for any encountered illness according to IMCI guidelines.
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This will contain Nutritional Counselling and Education.
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Experimental: B
This group will receive micronutrient supplements containing microencapsulated Iron, Vitamin C, Vitamin A, Vitamin D, and Folic Acid. This group will also receive Nutritional Counselling and Education and treatment according to IMCI Guidelines for any serious illness. |
This will contain Micronutrient Supplements containing Microencapsulated Iron, Vitamin C, Vitamin A, Vitamin D and Folic Acid
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Experimental: C
This group will receive Micronutrient Supplements containing Microencapsulated Iron, Vitamin C, Vitamin A, Vitamin D, Folic Acid, and Zinc. This group will also receive nutritional counselling, education and treatment according to IMCI Guidelines in case of any untoward illness. |
This will contain Microencapsulated Iron, Vitamin C, Vitamin A, Vitamin D, and Folic Acid.
Additionally, this will also contain 10 mg elemental Zinc Sulphate.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Episodes of Diarrhea and additional morbidity such as acute lower respiratory tract infection, pneumonia and days with severe illness.
Zeitfenster: 2 years
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2 years
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Zulfiqar ZB Bhutta, MBBS, PhD, The Aga Khan University
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Popovic A, Bourdon C, Wang PW, Guttman DS, Soofi S, Bhutta ZA, Bandsma RHJ, Parkinson J, Pell LG. Micronutrient supplements can promote disruptive protozoan and fungal communities in the developing infant gut. Nat Commun. 2021 Nov 18;12(1):6729. doi: 10.1038/s41467-021-27010-3.
- Ariff S, Krebs NF, Soofi S, Westcott J, Bhatti Z, Tabassum F, Bhutta ZA. Absorbed zinc and exchangeable zinc pool size are greater in Pakistani infants receiving traditional complementary foods with zinc-fortified micronutrient powder. J Nutr. 2014 Jan;144(1):20-6. doi: 10.3945/jn.113.178715. Epub 2013 Nov 13.
- Soofi S, Cousens S, Iqbal SP, Akhund T, Khan J, Ahmed I, Zaidi AK, Bhutta ZA. Effect of provision of daily zinc and iron with several micronutrients on growth and morbidity among young children in Pakistan: a cluster-randomised trial. Lancet. 2013 Jul 6;382(9886):29-40. doi: 10.1016/S0140-6736(13)60437-7. Epub 2013 Apr 18.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. November 2008
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2011
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2012
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
25. Juni 2008
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
25. Juni 2008
Zuerst gepostet (Schätzen)
26. Juni 2008
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
28. August 2012
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
27. August 2012
Zuletzt verifiziert
1. August 2012
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 752-Peds/ERC-07
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