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Evaluation of Zinc and / or Micronutrient Supplementation on Intestinal Flora, Diarrheal Disease Burden, Intestinal Mucosal Integrity and Growth Among Children of Pakistan

2012年8月27日 更新者:Dr Zulfiqar Ahmed Bhutta、Aga Khan University

Prospective Cluster Randomized Controlled Evaluation of the Impact of Zinc and / or Micronutrient Supplementation on Intestinal Flora, Diarrheal Disease Burden, Intestinal Mucosal Integrity and Growth Among Cohorts of Children in Pakistan

Information on the mechanisms of zinc is still in developing phase. Ecological and biological implications of long term zinc supplementation at population level requires assessment. The trial aims to assess the impact of routine supplementation of zinc among young growing children and evaluate its impact on intestinal microbial flora and relationship with gut mucosa integrity and co-morbidities.

調査の概要

詳細な説明

WHO has recommended the use of zinc for the treatment of acute diarrhea. Literature supports up-scaling of zinc supplementation programs to prevent childhood illnesses, such as diarrhea and respiratory infections, and its subsequent co-morbid conditions. As the potential mechanisms of action of zinc still remains to be established, this trial is proposed to evaluate the relationship of intestinal microbial flora, intestinal permeability, morbidity patterns and response to various enteric pathogens in a representative birth cohort randomly allocated to receive daily zinc and micronutrients from 6-18 months of age, and a control population.

研究の種類

介入

入学 (実際)

2745

段階

  • フェーズ2
  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Sindh
      • Karachi、Sindh、パキスタン、75300
        • The Aga Khan University
      • Matiari、Sindh、パキスタン、75300
        • Project Office, Matiari

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

2週間~6ヶ月 (子)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Children of ages 2 weeks to 6 months for recruitment into the Trial. Children of ages 6 months and onwards would eligible to receive intervention (in the form of Micronutrient Sprinkles)

Exclusion Criteria:

  • Children with obvious congenital anomalies.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:A
This group will not receive any of the intervention supplements. The group will only receive nutritional counselling and education, and treatment provided for any encountered illness according to IMCI guidelines.
This will contain Nutritional Counselling and Education.
実験的:B

This group will receive micronutrient supplements containing microencapsulated Iron, Vitamin C, Vitamin A, Vitamin D, and Folic Acid.

This group will also receive Nutritional Counselling and Education and treatment according to IMCI Guidelines for any serious illness.

This will contain Micronutrient Supplements containing Microencapsulated Iron, Vitamin C, Vitamin A, Vitamin D and Folic Acid
実験的:C

This group will receive Micronutrient Supplements containing Microencapsulated Iron, Vitamin C, Vitamin A, Vitamin D, Folic Acid, and Zinc.

This group will also receive nutritional counselling, education and treatment according to IMCI Guidelines in case of any untoward illness.

This will contain Microencapsulated Iron, Vitamin C, Vitamin A, Vitamin D, and Folic Acid. Additionally, this will also contain 10 mg elemental Zinc Sulphate.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Episodes of Diarrhea and additional morbidity such as acute lower respiratory tract infection, pneumonia and days with severe illness.
時間枠:2 years
2 years

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Zulfiqar ZB Bhutta, MBBS, PhD、The Aga Khan University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年11月1日

一次修了 (実際)

2011年6月1日

研究の完了 (実際)

2012年7月1日

試験登録日

最初に提出

2008年6月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年6月25日

最初の投稿 (見積もり)

2008年6月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年8月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年8月27日

最終確認日

2012年8月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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