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Biomarker für peritoneales Ultrafiltrationsversagen

21. Mai 2015 aktualisiert von: Xue Qing Yu, Sun Yat-sen University

Biomarker zur Früherkennung und Intervention bei peritonealem Ultrafiltrationsversagen

In dieser Studie werden die Peritonealgewebe-, Serum- und Dialysatproteine ​​von Peritonealdialysepatienten (PD) mit verschiedenen Arten des peritonealen Transports gelöster Stoffe durch differenzielle Proteomiktechniken untersucht.

Diese Studie wird durchgeführt, um den molekularen Unterschied zwischen verschiedenen Arten des peritonealen Transports gelöster Stoffe zu identifizieren und Biomarker für die Früherkennung sowie die frühzeitige Intervention bei Versagen der peritonealen Ultrafiltration zu erforschen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Ultrafiltrationsversagen (UFF) ist eine wichtige Ursache für technisches Versagen bei PD-Patienten. Es kann sich im Laufe der Zeit entwickeln und ist daher besonders wichtig bei der langfristigen Parkinson-Krankheit. Bisher gibt es jedoch nur sehr begrenzte Studien zu UFF, und es mangelt immer noch an Biomarkern für die Früherkennung und Intervention von UFF.

Die Proteomik nutzt eine sich schnell entwickelnde Gruppe von Technologien, um eine globale Reihe von Proteinen zu identifizieren, zu quantifizieren und zu charakterisieren. Es zeichnet sich durch hohen Durchsatz, hohe Spezifität und hohe Empfindlichkeit aus. Daher ist die Proteomik zu einem Schwerpunkt der jüngsten medizinischen Forschung geworden.

In dieser Studie werden die Peritonealgewebe-, Serum- und Dialysatproteine ​​von Patienten mit kontinuierlicher ambulanter Peritonealdialyse (CAPD) mit verschiedenen Arten des peritonealen Transports gelöster Stoffe durch differenzielle Proteomiktechniken untersucht. Die Korrelationsanalyse wird für die Beziehung zwischen klinischen Daten und den Differenzialproteinen sowie zur Überprüfung der Differenzialproteine ​​im Peritonealgewebe, Serum und Dialysat von Patienten mit UFF eingesetzt. Diese Studie wird durchgeführt, um den molekularen Unterschied zwischen verschiedenen Arten des peritonealen Transports gelöster Stoffe zu identifizieren und Biomarker für die Früherkennung sowie die frühzeitige Intervention bei Versagen der peritonealen Ultrafiltration zu erforschen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Guangdong
      • GuangZhou, Guangdong, China, 510080
        • The 1st Affiliated Hospital, Sun Yet-sen University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Stationäre und ambulante Patienten im Peritonealdialysezentrum des 1. Angegliederten Krankenhauses der Sun Yat-Sen-Universität

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit kontinuierlicher ambulanter Peritonealdialyse, deren Grunderkrankung chronische Glomerulonephritis ist. Die Altersspanne liegt zwischen 20 und 65 Jahren.
  • Serumalbuminspiegel ≥ 35 g/L.
  • Rest-GFR ≥ 2 ml/min/1,73 m2.
  • 500 ml/Tag ≤ Urinausscheidung ≤ 1000 ml/Tag.
  • Probanden, die der Teilnahme an der Studie zustimmen und die Einverständniserklärung unterzeichnen.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit sekundärer Nephropathie.
  • Patienten mit Herzinsuffizienz, Angina pectoris, Myokardinfarkt, schwerer Herzklappenerkrankung, maligner Hypertonie, hypertensiver Enzephalopathie oder zerebrovaskulärem Unfall.
  • Patienten mit chronischer Lebererkrankung, Dyskrasie, psychiatrischer Störung, Alkohol- oder Drogenmissbrauch.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sun Yat-sen University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2007

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. August 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. August 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

6. August 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

22. Mai 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Mai 2015

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • SYSU-PROPDBM

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