Biomarqueur de l'échec de l'ultrafiltration péritonéale
Biomarqueur pour la détection précoce et l'intervention en cas d'échec de l'ultrafiltration péritonéale
Cette étude examinera les protéines du tissu péritonéal, du sérum et du dialysat de patients en dialyse péritonéale (PD) présentant différents types de transport de soluté péritonéal par des techniques de protéomique différentielle.
Cette étude sera réalisée pour identifier la différence moléculaire entre différents types de transport de soluté péritonéal et explorer un biomarqueur pour la détection précoce ainsi que l'intervention précoce de l'échec de l'ultrafiltration péritonéale.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
L'échec de l'ultrafiltration (UFF) est une cause importante d'échec technique chez les patients parkinsoniens. Il peut se développer avec le temps et est donc particulièrement important dans la MP à long terme. Cependant, l'étude sur l'UFF est très limitée à ce jour, il manque encore des biomarqueurs pour la détection précoce et l'intervention de l'UFF.
La protéomique utilise un groupe de technologies en évolution rapide pour identifier, quantifier et caractériser un ensemble global de protéines. Il se caractérise par un haut débit, une haute spécificité et une haute sensibilité. Par conséquent, la protéomique est devenue un axe majeur de la recherche médicale récente.
Cette étude examinera les protéines du tissu péritonéal, du sérum et du dialysat de patients en dialyse péritonéale continue ambulatoire (DPCA) avec différents types de transport de soluté péritonéal par des techniques de protéomique différentielle. L'analyse de corrélation sera utilisée pour la relation entre les données cliniques et les protéines différentielles, ainsi que pour la vérification des protéines différentielles dans le tissu péritonéal, le sérum et le dialysat des patients atteints d'UFF. Cette étude sera réalisée pour identifier la différence moléculaire entre différents types de transport de soluté péritonéal et explorer un biomarqueur pour la détection précoce ainsi que l'intervention précoce de l'échec de l'ultrafiltration péritonéale.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Guangdong
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GuangZhou, Guangdong, Chine, 510080
- The 1st Affiliated Hospital, Sun Yet-sen University
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Patients en dialyse péritonéale continue ambulatoire dont la maladie primaire est la glomérulonéphrite chronique, La tranche d'âge est de 20 à 65 ans.
- taux d'albumine sérique ≥ 35 g/L.
- GFR résiduel ≥ 2 ml/min/1,73 m2.
- 500 ml/j ≤ débit urinaire ≤ 1000 ml/j.
- Sujets qui acceptent de participer à l'étude et signent le consentement éclairé.
Critère d'exclusion:
- Patients atteints de néphropathie secondaire.
- Patients souffrant d'insuffisance cardiaque congestive, d'angor, d'infarctus du myocarde, de cardiopathie valvulaire sévère, d'hypertension maligne, d'encéphalopathie hypertensive ou d'accident vasculaire cérébral.
- Patients atteints d'une maladie hépatique chronique, de dyscrasie, de troubles psychiatriques, d'abus d'alcool ou de drogues.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas-témoins
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- SYSU-PROPDBM
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