Biomarker voor peritoneale ultrafiltratiefalen
Biomarker voor vroege detectie en interventie van peritoneale ultrafiltratiefalen
Deze studie zal de peritoneale weefsel-, serum- en dialysaateiwitten van peritoneale dialyse (PD)-patiënten met verschillende soorten transport van peritoneale opgeloste stoffen onderzoeken door middel van differentiële proteomics-technieken.
Deze studie zal worden uitgevoerd om het moleculaire verschil tussen verschillende soorten transport van peritoneale opgeloste stoffen te identificeren en biomarkers te onderzoeken voor vroege detectie en vroege interventie van peritoneale ultrafiltratiefalen.
Studie Overzicht
Toestand
Gedetailleerde beschrijving
Ultrafiltratiefalen (UFF) is een belangrijke oorzaak van technisch falen bij PD-patiënten. Het kan zich in de loop van de tijd ontwikkelen en is daarom vooral belangrijk bij langdurige PD. Het onderzoek naar UFF is tot nu toe echter zeer beperkt, er is nog steeds een gebrek aan biomarkers voor vroege detectie en interventie van UFF.
Proteomics maakt gebruik van een snel evoluerende groep technologieën om een wereldwijde reeks eiwitten te identificeren, te kwantificeren en te karakteriseren. Het wordt gekenmerkt door hoge doorvoer, hoge specificiteit en hoge gevoeligheid. Daarom is proteomics een belangrijk aandachtspunt geworden van recent medisch onderzoek.
Deze studie zal de peritoneale weefsel-, serum- en dialysaateiwitten van patiënten met continue ambulante peritoneale dialyse (CAPD) met verschillende soorten transport van peritoneale opgeloste stoffen onderzoeken door middel van differentiële proteomics-technieken. Correlatieanalyse zal worden gebruikt voor de relatie tussen klinische gegevens en de differentiële eiwitten, evenals verificatie van de differentiële eiwitten in het peritoneale weefsel, serum en dialysaat van patiënten met UFF. Deze studie zal worden uitgevoerd om het moleculaire verschil tussen verschillende soorten transport van peritoneale opgeloste stoffen te identificeren en biomarkers te onderzoeken voor vroege detectie en vroege interventie van peritoneale ultrafiltratiefalen.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Guangdong
-
GuangZhou, Guangdong, China, 510080
- The 1st Affiliated Hospital, Sun Yet-sen University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Continue ambulante peritoneale dialysepatiënten bij wie de primaire ziekte chronische glomerulonefritis is. De leeftijd varieert van 20 tot 65 jaar.
- serumalbuminegehalte ≥ 35 g/L.
- Resterende GFR ≥ 2 ml/min/1,73 m2.
- 500 ml/dag ≤ urineproductie ≤ 1000 ml/dag.
- Proefpersonen die ermee instemmen deel te nemen aan het onderzoek en de geïnformeerde toestemming ondertekenen.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten die secundaire nefropathie zijn.
- Patiënten met congestief hartfalen, angina pectoris, myocardinfarct, ernstige hartklepaandoening, maligne hypertensie, hypertensieve encefalopathie of cerebrovasculair accident.
- Patiënten met chronische leverziekte, dyscrasie, psychiatrische stoornis, alcohol- of drugsmisbruik.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-control
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- SYSU-PROPDBM
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .