Biomarcador para falha de ultrafiltração peritoneal
Biomarcador para Detecção Precoce e Intervenção de Falha de Ultrafiltração Peritoneal
Este estudo examinará o tecido peritoneal, soro e proteínas dialisadas de pacientes em diálise peritoneal (DP) com diferentes tipos de transporte de soluto peritoneal por técnicas de proteômica diferencial.
Este estudo será realizado para identificar a diferença molecular entre diferentes tipos de transporte de soluto peritoneal e explorar biomarcadores para detecção precoce, bem como intervenção precoce de falha de ultrafiltração peritoneal.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
A falha de ultrafiltração (UFF) é uma importante causa de falha técnica em pacientes com DP. Pode se desenvolver ao longo do tempo e é, portanto, especialmente importante na DP de longo prazo. No entanto, o estudo sobre UFF é muito limitado até agora, ainda faltam biomarcadores para detecção precoce e intervenção de UFF.
A proteômica usa um grupo de tecnologias em rápida evolução para identificar, quantificar e caracterizar um conjunto global de proteínas. É caracterizada por alto rendimento, alta especificidade e alta sensibilidade. Portanto, a proteômica tornou-se um dos principais focos da pesquisa médica recente.
Este estudo examinará o tecido peritoneal, soro e proteínas do dialisato de pacientes em diálise peritoneal ambulatorial contínua (CAPD) com diferentes tipos de transporte de soluto peritoneal por técnicas de proteômica diferencial. A análise de correlação será utilizada para a relação entre os dados clínicos e as proteínas diferenciais, bem como a verificação das proteínas diferenciais no tecido peritoneal, soro e dialisato de pacientes com UFF. Este estudo será realizado para identificar a diferença molecular entre diferentes tipos de transporte de soluto peritoneal e explorar biomarcadores para detecção precoce, bem como intervenção precoce de falha de ultrafiltração peritoneal.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Guangdong
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GuangZhou, Guangdong, China, 510080
- The 1st Affiliated Hospital, Sun Yet-sen University
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes em diálise peritoneal ambulatorial contínua cuja doença primária é glomerulonefrite crônica. A faixa etária é de 20 a 65 anos.
- nível de albumina sérica ≥ 35 g/L.
- TFG residual ≥ 2 ml/min/1,73 m2.
- 500 ml/d ≤ diurese ≤ 1000 ml/d.
- Sujeitos que concordam em participar do estudo e assinam o consentimento informado.
Critério de exclusão:
- Pacientes com nefropatia secundária.
- Pacientes com insuficiência cardíaca congestiva, angina, infarto do miocárdio, doença cardíaca valvular grave, hipertensão maligna, encefalopatia hipertensiva ou acidente vascular cerebral.
- Pacientes com doença hepática crônica, discrasia, transtorno psiquiátrico, abuso de álcool ou drogas.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Controle de caso
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- SYSU-PROPDBM
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