Biomarkör för peritoneal ultrafiltreringsfel
Biomarkör för tidig upptäckt och intervention av peritoneal ultrafiltreringsfel
Denna studie kommer att undersöka peritonealvävnad, serum och dialysatproteiner hos peritonealdialyspatienter (PD) med olika typer av peritoneal transport av lösta ämnen genom differentiell proteomikteknik.
Denna studie kommer att utföras för att identifiera den molekylära skillnaden mellan olika typer av peritoneal transport av lösta ämnen och utforska biomarkörer för tidig upptäckt såväl som tidig intervention av peritoneal ultrafiltreringsfel.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Ultrafiltrationsfel (UFF) är en viktig orsak till tekniska fel hos PD-patienter. Det kan utvecklas över tid och är därför särskilt viktigt vid långvarig PD. Studien om UFF är dock mycket begränsad än så länge, det finns fortfarande brist på biomarkörer för tidig upptäckt och intervention av UFF.
Proteomics använder en grupp av teknologier som utvecklas snabbt för att identifiera, kvantifiera och karakterisera en global uppsättning proteiner. Den kännetecknas av hög genomströmning, hög specificitet och hög känslighet. Därför har proteomik blivit ett stort fokus för den senaste medicinska forskningen.
Denna studie kommer att undersöka peritonealvävnad, serum och dialysatproteiner hos patienter med kontinuerlig ambulatorisk peritonealdialys (CAPD) med olika typer av peritoneal transport av lösta ämnen genom differentiell proteomikteknik. Korrelationsanalys kommer att användas för sambandet mellan kliniska data och de differentiella proteinerna, samt verifiering av de differentiella proteinerna i peritonealvävnaden, serum och dialysat hos patienter med UFF. Denna studie kommer att utföras för att identifiera den molekylära skillnaden mellan olika typer av peritoneal transport av lösta ämnen och utforska biomarkörer för tidig upptäckt såväl som tidig intervention av peritoneal ultrafiltreringsfel.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Guangdong
-
GuangZhou, Guangdong, Kina, 510080
- The 1st Affiliated Hospital, Sun Yet-sen University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Kontinuerlig ambulatorisk peritonealdialyspatienter vars primära sjukdom är kronisk glomerulonefrit. Åldern är 20 till 65 år gammal.
- serumalbuminnivå ≥ 35 g/L.
- Kvarstående GFR ≥ 2 ml/min/1,73 m2.
- 500 ml/d ≤ urinproduktion ≤ 1000 ml/d.
- Försökspersoner som samtycker till att delta i studien och undertecknar det informerade samtycket.
Exklusions kriterier:
- Patienter som är sekundär nefropati.
- Patienter med kongestiv hjärtsvikt, angina, hjärtinfarkt, allvarlig hjärtklaffsjukdom, malign hypertoni, hypertensiv encefalopati eller cerebrovaskulär olycka.
- Patienter med kronisk leversjukdom, dyskrasi, psykiatrisk störning, alkohol- eller drogmissbruk.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- SYSU-PROPDBM
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .