- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00773565
Identifizierung neuer Ziele für die Regulierung der Fettgewebemasse
22. August 2012 aktualisiert von: Gottfried Rudofsky
Das Ziel dieser Studie ist es, die metabolischen Veränderungen im Fettgewebe sowohl während des kontrollierten Gewichtsverlusts zu verstehen, die zur Besserung von Typ-2-Diabetes als auch anderen mit Fettleibigkeit verbundenen Stoffwechselstörungen führen.
Die Neuheit der Studie ist die Analyse von Preadipozyten, einer schlecht charakterisierten Subfraktion des Fettgewebes, die Adipozytenvorläufer liefert und dadurch die Veränderungen der Fettgewebemasse stark beeinflusst.
Die Kenntnis der Wege, die an der Kontrolle der Zusammensetzung des Fettgewebes beteiligt sind, wird dazu beitragen, neue Interventionsstrategien für die Behandlung von mit Fettleibigkeit verbundenen Stoffwechselstörungen wie Typ-2-Diabetes zu entwickeln.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
62
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Heidelberg, Deutschland, 69115
- University Hospital Heidelberg
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Teilnehmer des OPTIFAST52-Programms
- BMI > 30 kg/m2
Ausschlusskriterien:
- Ablehnung der Einwilligung nach Aufklärung durch den Teilnehmer
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Sonstiges: Optifast
Die eingeschlossenen Patienten nehmen über ein Jahr an einem Gewichtsreduktionsprogramm teil.
|
Formula-Diät für zwölf Wochen kombiniert mit körperlicher Aktivität und Verhaltenstherapie
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Anzahl der Adipozyten und Preadipozyten bei Gewichtsverlust
Zeitfenster: 3 Jahre
|
3 Jahre
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Stoffwechselfunktion von Adipozyten und Preadipozyten bei Gewichtsverlust
Zeitfenster: 3 Jahre
|
3 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Studienstuhl: Christian Wolfrum, PhD, ETH Zurich
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Oktober 2008
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. August 2011
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. August 2011
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
15. Oktober 2008
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
15. Oktober 2008
Zuerst gepostet (Schätzen)
16. Oktober 2008
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
23. August 2012
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
22. August 2012
Zuletzt verifiziert
1. August 2012
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- EFSD-CRP-2008
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