Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Идентификация новых мишеней для регуляции массы жировой ткани

22 августа 2012 г. обновлено: Gottfried Rudofsky
Целью этого исследования является понимание метаболических изменений, происходящих в жировой ткани как во время контролируемой потери веса, которые приводят к улучшению диабета 2 типа, так и других нарушений обмена веществ, связанных с ожирением. Новизной исследования является анализ преадипоцитов, плохо охарактеризованной субфракции жировой ткани, которая обеспечивает предшественников адипоцитов и, таким образом, сильно влияет на изменения массы жировой ткани. Знание путей, участвующих в контроле состава жировой ткани, поможет разработать новые стратегии вмешательства для лечения метаболических нарушений, связанных с ожирением, таких как диабет 2 типа.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

62

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Heidelberg, Германия, 69115
        • University Hospital Heidelberg

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Участники программы OPTIFAST52
  • ИМТ > 30 кг/м2

Критерий исключения:

  • Отказ участника от информированного согласия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Оптифаст
Включенные пациенты принимают участие в программе снижения веса в течение одного года.
Формула диеты на двенадцать недель в сочетании с физической активностью и поведенческой терапией

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
количество адипоцитов и преадипоцитов при похудении
Временное ограничение: три года
три года

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
метаболическая функция адипоцитов и преадипоцитов при снижении массы тела
Временное ограничение: три года
три года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: Christian Wolfrum, PhD, ETH Zurich

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2008 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2011 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 октября 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 октября 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

16 октября 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

23 августа 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 августа 2012 г.

Последняя проверка

1 августа 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • EFSD-CRP-2008

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Оптифаст

Подписаться