Follow-Up Extension to the Family Study of Binge Eating Disorder
23. April 2012 aktualisiert von: James I. Hudson, MD, Mclean Hospital
This study involves a 2.5 and 5 year follow-up interview for individuals who participated in the initial family study of binge eating disorder.
The study includes individuals with and without eating disorder as well as their first degree relatives.
As part of the study, participants will be interviewed about their current psychiatric and medical symptoms, their blood pressure will be measured, and laboratory specimens will be obtained.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Previously we completed a family interview study of 150 individuals with binge eating disorder, 150 matched controls, and approximately 888 of their first degree relatives.
In follow-up to this, we are interviewing these individuals again at 2.5 and 5 years after their initial interview.
During the course of the interview, individuals are asked about their psychiatric and medical history and blood pressure and laboratory specimens are obtained to measure, among other things, fasting lipids and glucose.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
268
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Massachusetts
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Belmont, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02478
- Mclean Hospital
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-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
This study includes individuals with binge eating disorder, individuals without binge eating disorder, and their relatives.
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Individuals with or without binge eating disorder and their family members who participated in the initial family study of binge eating disorder and agree to be followed up at 2.5 and 5 years.
Exclusion Criteria:
- Unwilling or unable to participate in the follow-up study.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Binge eating disorder (BED)
Individuals who meet criteria for binge eating disorder.
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There is no intervention used in this study.
Cohort members are interviewed and blood pressure, weight, and laboratory specimens are obtained.
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Without BED
Individuals who do not meet criteria for binge eating disorder.
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There is no intervention used in this study.
Cohort members are interviewed and blood pressure, weight, and laboratory specimens are obtained.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Incidence of Diagnosis of Dyslipidemia
Zeitfenster: Baseline to 5 years
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The number of participants to acquire a new diagnosis of high cholesterol (dyslipidemia) over the course of the baseline to five-year followup.
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Baseline to 5 years
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Incidence of Diagnosis of Hypertension
Zeitfenster: Baseline to 5 years
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The number of participants to acquire a new diagnosis of high blood pressure(hypertension) over the course of the baseline to five-year followup.
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Baseline to 5 years
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Incidence of Diagnosis of Type 2 Diabetes
Zeitfenster: Baseline to 5 years
|
The number of participants to acquire a new diagnosis of Type 2 Diabetes over the course of the baseline to five-year followup.
|
Baseline to 5 years
|
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Incidence of Diagnosis of Any Metabolic Syndrome Component
Zeitfenster: Baseline to 5 years
|
The number of participants to acquire a new diagnosis of one component of metabolic syndrome.
Metabolic syndrome can include abdominal obesity, high blood pressure, high cholesterol, etc.
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Baseline to 5 years
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Incidence of Diagnosis of Two or More Metabolic Syndrome Components
Zeitfenster: Baseline to 5 years
|
The number of participants to acquire a new diagnosis of two or more components of metabolic syndrome.
Metabolic syndrome can include abdominal obesity, high blood pressure, high cholesterol, etc.
|
Baseline to 5 years
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Incidence of Diagnosis of Three or More Metabolic Syndrome Components
Zeitfenster: Baseline to 5 years
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The number of participants to acquire a new diagnosis of three or more components of metabolic syndrome.
Metabolic syndrome can include abdominal obesity, high blood pressure, high cholesterol, etc.
|
Baseline to 5 years
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Harrison G Pope, M.D., Mclean Hospital
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juni 2005
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. November 2009
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. November 2009
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. Oktober 2008
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. Oktober 2008
Zuerst gepostet (Schätzen)
22. Oktober 2008
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
29. Mai 2012
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. April 2012
Zuletzt verifiziert
1. April 2012
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2005-P-000779
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