Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Follow-Up Extension to the Family Study of Binge Eating Disorder

23 april 2012 bijgewerkt door: James I. Hudson, MD, Mclean Hospital
This study involves a 2.5 and 5 year follow-up interview for individuals who participated in the initial family study of binge eating disorder. The study includes individuals with and without eating disorder as well as their first degree relatives. As part of the study, participants will be interviewed about their current psychiatric and medical symptoms, their blood pressure will be measured, and laboratory specimens will be obtained.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Previously we completed a family interview study of 150 individuals with binge eating disorder, 150 matched controls, and approximately 888 of their first degree relatives. In follow-up to this, we are interviewing these individuals again at 2.5 and 5 years after their initial interview. During the course of the interview, individuals are asked about their psychiatric and medical history and blood pressure and laboratory specimens are obtained to measure, among other things, fasting lipids and glucose.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

268

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Massachusetts
      • Belmont, Massachusetts, Verenigde Staten, 02478
        • Mclean Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

This study includes individuals with binge eating disorder, individuals without binge eating disorder, and their relatives.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Individuals with or without binge eating disorder and their family members who participated in the initial family study of binge eating disorder and agree to be followed up at 2.5 and 5 years.

Exclusion Criteria:

  • Unwilling or unable to participate in the follow-up study.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Binge eating disorder (BED)
Individuals who meet criteria for binge eating disorder.
Ander: No intervention.
There is no intervention used in this study. Cohort members are interviewed and blood pressure, weight, and laboratory specimens are obtained.
Without BED
Individuals who do not meet criteria for binge eating disorder.
Ander: No intervention.
There is no intervention used in this study. Cohort members are interviewed and blood pressure, weight, and laboratory specimens are obtained.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Incidence of Diagnosis of Dyslipidemia
Tijdsspanne: Baseline to 5 years
The number of participants to acquire a new diagnosis of high cholesterol (dyslipidemia) over the course of the baseline to five-year followup.
Baseline to 5 years
Incidence of Diagnosis of Hypertension
Tijdsspanne: Baseline to 5 years
The number of participants to acquire a new diagnosis of high blood pressure(hypertension) over the course of the baseline to five-year followup.
Baseline to 5 years
Incidence of Diagnosis of Type 2 Diabetes
Tijdsspanne: Baseline to 5 years
The number of participants to acquire a new diagnosis of Type 2 Diabetes over the course of the baseline to five-year followup.
Baseline to 5 years
Incidence of Diagnosis of Any Metabolic Syndrome Component
Tijdsspanne: Baseline to 5 years
The number of participants to acquire a new diagnosis of one component of metabolic syndrome. Metabolic syndrome can include abdominal obesity, high blood pressure, high cholesterol, etc.
Baseline to 5 years
Incidence of Diagnosis of Two or More Metabolic Syndrome Components
Tijdsspanne: Baseline to 5 years
The number of participants to acquire a new diagnosis of two or more components of metabolic syndrome. Metabolic syndrome can include abdominal obesity, high blood pressure, high cholesterol, etc.
Baseline to 5 years
Incidence of Diagnosis of Three or More Metabolic Syndrome Components
Tijdsspanne: Baseline to 5 years
The number of participants to acquire a new diagnosis of three or more components of metabolic syndrome. Metabolic syndrome can include abdominal obesity, high blood pressure, high cholesterol, etc.
Baseline to 5 years

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Mclean Hospital

Medewerkers

Ortho-McNeil Janssen Scientific Affairs, LLC

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Harrison G Pope, M.D., Mclean Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2005

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 november 2009

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 november 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 oktober 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 oktober 2008

Eerst geplaatst (Schatting)

22 oktober 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

29 mei 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 april 2012

Laatst geverifieerd

1 april 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2005-P-000779

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Vreetbui syndroom

Klinische onderzoeken op No intervention.

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Sweden

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren