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Tailored Intervention for Melanoma Patient's Families

15. Mai 2014 aktualisiert von: Fox Chase Cancer Center
The purpose of the investigators' study is to find the best way to provide information about sun protection and skin cancer detection. The investigators want to see which of two methods most improves sun protection and screening attitudes and practices. The investigators hope to improve these attitudes and practices among people who are at higher risk for melanoma. People at higher risk for melanoma are first degree relatives (mother, father, sibling or child) of people diagnosed with melanoma.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Eligible patients will be contacted to find out whether they have any living first degree relatives that we may contact to discuss their participation in our study.

Eligible first degree relatives (FDRs) will participate in our study as outlined under Interventions.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

553

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Florida
      • Tampa, Florida, Vereinigte Staaten, 33612
        • H. Lee Moffitt Cancer Center & Research Institute
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19104
        • University of Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19111-2497
        • Fox Chase Cancer Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

21 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria - Patients (for referral of FDRs):

  • Newly diagnosed with cutaneous malignant melanoma (CMM) within the past 2 years but more than 3 months prior to being approached
  • Seen at FCCC, FCCC Network, Temple, MCC, or HUP patient clinics
  • Greater than 18 years of age
  • English speaking
  • Able to give meaningful informed consent
  • Does NOT have a first-degree relative with CMM

Inclusion Criteria - FDR (First Degree Relative):

  • Current age of at least 21 years
  • One or more of the following additional risk factors; blonde or red hair; marked freckling on the upper back; history of 3 or more blistering sunburns prior to age 20; 3 or more years of an outdoor summer job as a teenager; Actinic keratosis
  • Able to give informed consent
  • English speaking
  • Has residential phone service
  • No personal history of CMM or non-melanoma skin cancer
  • No personal history of dysplastic nevi

Exclusion Criteria - FDR:

  • 2 or more first degree relatives with CMM
  • Has had a total cutaneous examination (TCE) in the past 3 years AND has done skin self-examination (SSE) more than once in the past year AND has a sun protection habits mean score greater than or equal to 4 (often). We are selecting a set participants who are NOT compliant with TCE and are inconsistent/minimal performers of SSE and sun protection practices.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: 1
Group I
Sonstiges: Reading materials and discussions

We will send 3 sets of materials via mail, containing information about melanoma prevention and detection, 1 set each month for 3 months. Materials published by:

  • The American Cancer Society
  • The American Academy of Dermatology
  • The Skin Cancer Foundation

The pamphlets contain information about ways to reduce risk for skin cancer including:

  • Sun protection practices
  • Risk factors for melanoma
  • Information about what melanoma looks like
  • How to do skin self-examinations

There will also be a telephone discussion with a health educator, discussing melanoma and other information contained in the pamphlets.

Andere Namen:
  • Verhalten
  • Supportive Care Intervention
Sonstiges: Reading materials and discussions

We will send 3 separate pamphlets created specifically for participants. We will send 1 pamphlet each month for 3 months. The information in the pamphlets will be based on answers from the first survey. These pamphlets will contain information about:

  • Melanoma and skin cancer protection guidelines
  • The benefits of skin screening practices
  • Ways to protect yourself from the sun

In addition to these pamphlets, there will be a telephone discussion with a health educator to discuss melanoma and other information contained in the pamphlets.

Andere Namen:
  • Verhalten
  • Supportive Care Intervention
Sonstiges: Questionnaires

Both groups will complete 3 surveys; at the beginning, 3 months later, 6 months after the second survey. Each survey will ask about:

  • knowledge of melanoma
  • current and past skin cancer screening practices
  • current and past sun protection practices
  • attitudes about skin cancer and sun protection
  • feelings about relative's melanoma diagnosis and treatment
Andere Namen:
  • Verhalten
  • Supportive Care Intervention
Sonstiges: 2
Group II
Sonstiges: Reading materials and discussions

We will send 3 sets of materials via mail, containing information about melanoma prevention and detection, 1 set each month for 3 months. Materials published by:

  • The American Cancer Society
  • The American Academy of Dermatology
  • The Skin Cancer Foundation

The pamphlets contain information about ways to reduce risk for skin cancer including:

  • Sun protection practices
  • Risk factors for melanoma
  • Information about what melanoma looks like
  • How to do skin self-examinations

There will also be a telephone discussion with a health educator, discussing melanoma and other information contained in the pamphlets.

Andere Namen:
  • Verhalten
  • Supportive Care Intervention
Sonstiges: Reading materials and discussions

We will send 3 separate pamphlets created specifically for participants. We will send 1 pamphlet each month for 3 months. The information in the pamphlets will be based on answers from the first survey. These pamphlets will contain information about:

  • Melanoma and skin cancer protection guidelines
  • The benefits of skin screening practices
  • Ways to protect yourself from the sun

In addition to these pamphlets, there will be a telephone discussion with a health educator to discuss melanoma and other information contained in the pamphlets.

Andere Namen:
  • Verhalten
  • Supportive Care Intervention
Sonstiges: Questionnaires

Both groups will complete 3 surveys; at the beginning, 3 months later, 6 months after the second survey. Each survey will ask about:

  • knowledge of melanoma
  • current and past skin cancer screening practices
  • current and past sun protection practices
  • attitudes about skin cancer and sun protection
  • feelings about relative's melanoma diagnosis and treatment
Andere Namen:
  • Verhalten
  • Supportive Care Intervention

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Impact of generic print and phone counseling vs. tailored print and phone counseling interventions on the engagement in total cutaneous examination (TCE) and self-skin examination (SSE) among first degree relatives (FDRs) at increased risk for CMM.
Zeitfenster: approximately 9 months per participant
approximately 9 months per participant

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Determine whether the interventions have an impact on attitudinal factors and whether these attitudinal factors mediate the expected association between the interventions and skin surveillance and sun exposure/protection.
Zeitfenster: approximately 9 months per participant
approximately 9 months per participant

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Fox Chase Cancer Center

Mitarbeiter

National Cancer Institute (NCI)

Ermittler

  • Hauptermittler: Sharon L Manne, PhD, Fox Chase Cancer Center
  • Hauptermittler: Paul Jacobsen, Ph.D., H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
  • Hauptermittler: Michael Ming, MD, University of Pennsylvania

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2005

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. Dezember 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. Dezember 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

1. Januar 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

16. Mai 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Mai 2014

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • FCCC- 05-805
  • IRB 05-805

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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