Prospective Evaluation of Forceplate Measured Levodopa-Induced Dyskinesia
29. September 2016 aktualisiert von: Kathryn Anne Chung, Oregon Health and Science University
Nearly all Parkinson's disease (PD) patients eventually develop abnormal and unwanted movements (dyskinesias; LID) caused by the gold standard treatment, Levodopa.
The severity of these movements can range from subtle to extremely debilitating and may or may not interfere with normal activities such as putting on a coat or brushing ones teeth.
The purpose of this study is to demonstrate the validity and reliability of objectively measuring dyskinesia with a forceplate.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
The main outcome measure of this study are measurements taken every half hour during an inpatient study visit.
These measurements include standing on a forceplate for 1 minute while performing a mental task such as reciting the alphabet backwards.
During this forceplate stance, a rater will visually score your movements.
All participants must be eligible for another Parkinson's disease study at Oregon Health and Science University.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
10
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Oregon
-
Portland, Oregon, Vereinigte Staaten, 97201
- Oregon Health & Science University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Parkinsons disease patients with levodopa-induced dyskinesia
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Parkinsons disease
- Older than 18
Exclusion Criteria:
- Must be participating in a Parkinsons disease study at Oregon Health & Science University
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
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Group 1
Groups are defined by another study
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Group 2
Groups are defined by another study
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Group 3
Groups are defined by another study
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Forceplate Measure
Zeitfenster: Every 1/2 hour
|
Every 1/2 hour
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Visual Rating Scale
Zeitfenster: every 1/2 hour
|
every 1/2 hour
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Kathryn Chung, MD, Oregon Health and Science University
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Hagell P, Widner H. Clinical rating of dyskinesias in Parkinson's disease: use and reliability of a new rating scale. Mov Disord. 1999 May;14(3):448-55. doi: 10.1002/1531-8257(199905)14:33.0.co;2-0.
- Durif F, Debilly B, Galitzky M, Morand D, Viallet F, Borg M, Thobois S, Broussolle E, Rascol O. Clozapine improves dyskinesias in Parkinson disease: a double-blind, placebo-controlled study. Neurology. 2004 Feb 10;62(3):381-8. doi: 10.1212/01.wnl.0000110317.52453.6c.
- Durif F, Vidailhet M, Debilly B, Agid Y. Worsening of levodopa-induced dyskinesias by motor and mental tasks. Mov Disord. 1999 Mar;14(2):242-5. doi: 10.1002/1531-8257(199903)14:23.0.co;2-w.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juni 2009
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2010
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2010
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. Juni 2009
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
2. Juni 2009
Zuerst gepostet (Schätzen)
3. Juni 2009
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
30. September 2016
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
29. September 2016
Zuletzt verifiziert
1. September 2016
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- e5348
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