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Prompt Human Coronary Collateral Vasomotor Function Induced by Dynamic Physical Exercise

25. Oktober 2010 aktualisiert von: University Hospital Inselspital, Berne
The purpose of this study in humans with stable coronary artery disease (CAD) treatable by PCI (percutaneous coronary intervention) is to evaluate if dynamic physical exercise leads to an instantaneous improvement of coronary collateral function.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

The existence of coronary collateral vessels and their benefit against cardiac events have been recognized for many years, but their functional capacity in response to physical exercise has partially remained elusive. Via endothelial shear stress, the fundamental stimulus for collateral development, exercise theoretically leads to collateral vasodilation and recruitment by an increase in heart rate and blood pressure during exercise. Moreover, the phenomenon of "walking through angina" indicates that collateral function and physical activity are related and their interaction is of clinical relevance.

The purpose of the present study in humans with stable coronary artery disease was to assess the instantaneous response of coronary collateral function to dynamic physical exercise.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Schweiz
      • Bern, Schweiz, 3010
        • University Hospital Bern

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Age more than or 18 years old
  • 1- to 3-vessel coronary artery disease (CAD)
  • Stable angina pectoris
  • At least 1 stenotic lesion suitable for PCI
  • Negative Allen-test
  • Written informed consent to participate in the study

Exclusion Criteria:

  • Patients admitted as emergencies
  • Acute myocardial infarction
  • Unstable CAD
  • Q-wave myocardial infarction in the area undergoing CFI measurement
  • CAD treated best by CABG
  • Severe valve disease
  • Pregnancy

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: rest first
rest first, cfi, exercise, cfi
Sonstiges: dynamic physical exercise
dynamic supine bicycle exercise for 6 minutes
Andere Namen:
  • rest first
  • ex first
Aktiver Komparator: exercise first
ex first
Sonstiges: dynamic physical exercise
dynamic supine bicycle exercise for 6 minutes
Andere Namen:
  • rest first
  • ex first

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Change of collateral flow index (CFI, no unit) during exercise (E) compared to CFI at rest (R).
Zeitfenster: 6 minutes
6 minutes

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Correlation of collateral flow index change and maximal workload.
Zeitfenster: 6 minutes
6 minutes

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital Inselspital, Berne

Mitarbeiter

Swiss National Science Foundation

Ermittler

  • Hauptermittler: Pascal Meier, MD, University of Bern
  • Hauptermittler: Mario Togni, MD, University of Bern
  • Studienstuhl: Christian Seiler, MD,Prof., University of Bern
  • Hauptermittler: Stefano de Marchi, MD, Univerity of Bern

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2005

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2008

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Juli 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Juli 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

27. Juli 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

26. Oktober 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Oktober 2010

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2010

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 14/05

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