Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Acoustic Reflection Method and Work of Breathing (MAVAS)

26. Dezember 2011 aktualisiert von: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Acoustic Reflection Method and Work of Breathing : Two New Methods to Measure Children's Upper Airway Obstruction

Upper airway obstruction (UAO) is very common in children. Presently, the importance of the UAO is evaluated by the physician during an endoscopic evaluation under general anaesthesia.

The aim of the study is to evaluate two new techniques to quantify the importance of the UAO in children; the acoustic reflection method and the measurement of the work of breathing.

80 children will be included in this monocentric, prospective, open labelled study.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

The following evaluations will be performed the day prior to the endoscopic evaluation :1) calculation of a clinical score based on the diurnal and nocturnal respiratory and nutritional tolerance of the UAO, 2) evaluation of the importance and the localisation of the UAO assessed by the acoustic reflection method, 3) measurement of the work of breathing, 4) recording of nocturnal gas exchange during at least 6 hours by s single monitor (Sentec™) which measures pulse oximetry (SaO2) and transcutaneous carbon dioxide (PtcCO2), and evaluation of sleep quality by actigraphy (recording of patient's movements by an Actiwatch™).

All the patients will be re-assessed after 3 months. If no treatment is required, a second clinical evaluation with an acoustic reflection examination will be performed. If a surgical treatment or a noninvasive positive pressure ventilation will be necessary, a second complete evaluation will be performed with an endoscopic examination, the calculation of the clinical score, an acoustic reflection examination, the measurement of the work of breathing, and the recording of the nocturnal gas exchange and sleep quality. This second endoscopic examination will be performed only for medical purpose and not for research only.

The study will last 24 months, comprising 21 months for the inclusion of the patients and 3 months for the analysis of the data.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

38

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Paris, Frankreich, 75020
        • Hospital Armand Trousseau, Pediatric Pulmonology department and ENT department

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

Nicht älter als 15 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • children aged 0 to 15 years old,
  • in a stable state,
  • presenting an UAO which requires an endoscopic evaluation under general anaesthesia
  • signed informed consent
  • affiliation to french health benefits

Exclusion Criteria:

  • UAO due solely to a hypertrophy of the adenoids and/or the tonsils,
  • patients with a tracheostomy or a non operated cleft palate

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: 1
Children with upper airway obstruction
Endoscopic evaluation done under general anaesthesia.
Aktiver Komparator: 2
Children without upper airway obstruction
Acoustic reflection gives the longitudinal cross-sectional area profile along airway.Based on planar acoustic wave propagating in a rigid duct connected to airway.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
To compare the importance and the localisation of the UAO assessed by the acoustic reflection method and by the endoscopic evaluation under general anaesthesia
Zeitfenster: At the inclusion visit
At the inclusion visit

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
To evaluate the feasibility of the acoustic method for the evaluation of UAO in children
Zeitfenster: At the inclusion visit
At the inclusion visit
To compare the importance and the localisation of the UAO assessed by the acoustic reflection method with the respiratory (during sleep and wakefulness) and nutritional consequences of the UAO
Zeitfenster: At the inclusion visit
At the inclusion visit
To compare the importance of the UAO assessed by the acoustic reflection method with the measurements of the work of breathing
Zeitfenster: At the inclusion visit
At the inclusion visit
To compare the importance and the localisation of the UAO assessed by the acoustic reflection method with the results of a high resolution computed tomography scan of the upper airways if done for the medical reasons
Zeitfenster: At the inclusion visit
At the inclusion visit
To correlate the importance and the localisation of the UAO assessed by the acoustic reflection method with the outcome of surgery if required
Zeitfenster: At the inclusion and 3 months visits
At the inclusion and 3 months visits

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Nicolas LEBOULANGER, MD, Assistance Publique - Hopitaux de Paris

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. November 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Juli 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Juli 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

31. Juli 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

29. Dezember 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Dezember 2011

Zuletzt verifiziert

1. August 2011

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Atemwegsobstruktion

Abonnieren