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Linking Self-Management and Primary Care for Diabetes 2 (LB2)

21. Mai 2015 aktualisiert von: Kaiser Permanente

Linking Self-Management and Primary Care for Diabetes

This project is primarily a behavioral study. We employed a three-arm, patient-randomized practical effectiveness trial to evaluate the impact of two different interactive, multimedia self-management programs, relative to "enhanced" usual care. The two interventions will be (a) the revised program from our present study, based on our social-ecological theory and the 5 As self-management model, plus enhanced support (ASM+ES) that includes practical, but extensive, ongoing support and b) largely Automated Self-Management (ASM). These programs will be compared to a realistic "enhanced usual care" (UC) condition that will provide health risk appraisal feedback, control for computer interactions, and provide standardized advice on behavior change, but not the hypothesized key intervention processes of goal-setting, barriers identification, problem-solving, or social-environmental support. Patients will be randomized to conditions within clinic and will participate for 1 year.

The proposed project will test the effectiveness of a practical, automated-based intervention for primary care patients to facilitate dietary and physical activity practices, and medication-taking. Analyses will focus on primary outcomes of (a) dietary, physical activity, medication-taking outcomes, and (b) the UKPDS risk equation as well as secondary quality-of-life, patient-activation, and patient care outcomes (Specific Aim #2). Using the RE-AIM measures, we will analyze the reach, effectiveness, adoption, implementation, and maintenance of the intervention programs (Specific Aim #3), and also factors related to program implementation, linkage to primary care, and program success with emphasis on cost, cost-effectiveness, and mediators and moderators of outcomes such as social-environment support (Aim #4).

Primary hypotheses:

  1. That the Automated Intervention received by Automated self-management (ASM) condition and ASM plus enhanced support conditions (ASM+ES) will be superior to usual care on the primary outcomes.
  2. That the ASM+ES condition will be superior to the ASM alone condition on primary outcomes at the 12-month follow-up.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

463

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Colorado
      • Denver, Colorado, Vereinigte Staaten, 80237-8066
        • Kaiser Permanente of Colorado

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

25 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Inclusion criteria:
  • being 25-75 years of age,
  • live independently,
  • have a telephone,
  • are able to read in either English or Spanish,
  • able to access the Internet at least twice per week
  • are capable of providing informed consent,
  • have been diagnosed with type 2 diabetes for at least 1 year
  • are overweight (BMI ≥ 25), and
  • have at least one additional UKPDS equation risk factor (i.e., high lipids, hypertension, HbA1c, or smoking)

Exclusion Criteria:

  • Exclusion criteria:
  • Suffering dementia or active psychosis,
  • Being on end-stage dialysis,
  • or predicted to live fewer than 2 years
  • Being institutionalized.
  • Pregnant women - women with gestational diabetes will not be enrolled, because there needs are quite different, but we won't specifically exclude women who are pregnant AND otherwise eligible, since we do acknowledge that it's possible that someone may be unaware that they are pregnant at the time of enrollment, or may become pregnant during the study, and that this will not affect their continued participation.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Computer Assisted Self Management plus Social Support
an interactive, automated self-management (ASM) program that uses web and interactive voice recognition (IVR) media combined with enhanced support in the form of group Diabetes Care Management visits and live follow up phone calls from Diabetes Care Managers
Computer Assisted Self Management plus Social Support
Kein Eingriff: Usual care
will receive a health-risk appraisal, interactive CD-ROM program that provides standardized advice on behavior change, but not the hypothesized key intervention processes of goal setting, barriers identification, problem solving, or social environmental support.
Experimental: Computer Assisted Self Management
An interactive, automated self-management (ASM) program that uses web and interactive voice recognition (IVR) media.
Computer Assisted Self Management using and interactive, automated self-management program that uses web and interactive voice recognition (IVR) media

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Improvement in health behaviors (e.g., dietary patterns, physical activity, medication taking) and biologic outcomes (HbA1c, lipid ratio, blood pressure, and smoking status).
Zeitfenster: Baseline, 4 months and 12 months
Baseline, 4 months and 12 months

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Diabetes-specific quality of life (Diabetes Distress Scale), patient activation (PAM scale), and perceived social-environmental support (the Chronic Illness Resources Survey) at 4- and 12-month follow-ups.
Zeitfenster: 4 and 12 months
4 and 12 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Russell E Glasgow, PhD, Kaiser Permanente

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2007

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. September 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. September 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

30. September 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

25. Mai 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Mai 2015

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2R01DK035524-21 (US NIH Stipendium/Vertrag)
  • R01DK035524 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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