Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Linking Self-Management and Primary Care for Diabetes 2 (LB2)

21 мая 2015 г. обновлено: Kaiser Permanente

Linking Self-Management and Primary Care for Diabetes

This project is primarily a behavioral study. We employed a three-arm, patient-randomized practical effectiveness trial to evaluate the impact of two different interactive, multimedia self-management programs, relative to "enhanced" usual care. The two interventions will be (a) the revised program from our present study, based on our social-ecological theory and the 5 As self-management model, plus enhanced support (ASM+ES) that includes practical, but extensive, ongoing support and b) largely Automated Self-Management (ASM). These programs will be compared to a realistic "enhanced usual care" (UC) condition that will provide health risk appraisal feedback, control for computer interactions, and provide standardized advice on behavior change, but not the hypothesized key intervention processes of goal-setting, barriers identification, problem-solving, or social-environmental support. Patients will be randomized to conditions within clinic and will participate for 1 year.

The proposed project will test the effectiveness of a practical, automated-based intervention for primary care patients to facilitate dietary and physical activity practices, and medication-taking. Analyses will focus on primary outcomes of (a) dietary, physical activity, medication-taking outcomes, and (b) the UKPDS risk equation as well as secondary quality-of-life, patient-activation, and patient care outcomes (Specific Aim #2). Using the RE-AIM measures, we will analyze the reach, effectiveness, adoption, implementation, and maintenance of the intervention programs (Specific Aim #3), and also factors related to program implementation, linkage to primary care, and program success with emphasis on cost, cost-effectiveness, and mediators and moderators of outcomes such as social-environment support (Aim #4).

Primary hypotheses:

  1. That the Automated Intervention received by Automated self-management (ASM) condition and ASM plus enhanced support conditions (ASM+ES) will be superior to usual care on the primary outcomes.
  2. That the ASM+ES condition will be superior to the ASM alone condition on primary outcomes at the 12-month follow-up.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

463

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 25 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Inclusion criteria:
  • being 25-75 years of age,
  • live independently,
  • have a telephone,
  • are able to read in either English or Spanish,
  • able to access the Internet at least twice per week
  • are capable of providing informed consent,
  • have been diagnosed with type 2 diabetes for at least 1 year
  • are overweight (BMI ≥ 25), and
  • have at least one additional UKPDS equation risk factor (i.e., high lipids, hypertension, HbA1c, or smoking)

Exclusion Criteria:

  • Exclusion criteria:
  • Suffering dementia or active psychosis,
  • Being on end-stage dialysis,
  • or predicted to live fewer than 2 years
  • Being institutionalized.
  • Pregnant women - women with gestational diabetes will not be enrolled, because there needs are quite different, but we won't specifically exclude women who are pregnant AND otherwise eligible, since we do acknowledge that it's possible that someone may be unaware that they are pregnant at the time of enrollment, or may become pregnant during the study, and that this will not affect their continued participation.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Computer Assisted Self Management plus Social Support
an interactive, automated self-management (ASM) program that uses web and interactive voice recognition (IVR) media combined with enhanced support in the form of group Diabetes Care Management visits and live follow up phone calls from Diabetes Care Managers
Computer Assisted Self Management plus Social Support
Без вмешательства: Usual care
will receive a health-risk appraisal, interactive CD-ROM program that provides standardized advice on behavior change, but not the hypothesized key intervention processes of goal setting, barriers identification, problem solving, or social environmental support.
Экспериментальный: Computer Assisted Self Management
An interactive, automated self-management (ASM) program that uses web and interactive voice recognition (IVR) media.
Computer Assisted Self Management using and interactive, automated self-management program that uses web and interactive voice recognition (IVR) media

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Improvement in health behaviors (e.g., dietary patterns, physical activity, medication taking) and biologic outcomes (HbA1c, lipid ratio, blood pressure, and smoking status).
Временное ограничение: Baseline, 4 months and 12 months
Baseline, 4 months and 12 months

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Diabetes-specific quality of life (Diabetes Distress Scale), patient activation (PAM scale), and perceived social-environmental support (the Chronic Illness Resources Survey) at 4- and 12-month follow-ups.
Временное ограничение: 4 and 12 months
4 and 12 months

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Russell E Glasgow, PhD, Kaiser Permanente

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2007 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2011 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 сентября 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 сентября 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

30 сентября 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

25 мая 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 мая 2015 г.

Последняя проверка

1 мая 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2R01DK035524-21 (Грант/контракт NIH США)
  • R01DK035524 (Грант/контракт NIH США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования CASM +

Подписаться