Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Linking Self-Management and Primary Care for Diabetes 2 (LB2)

21 de mayo de 2015 actualizado por: Kaiser Permanente

Linking Self-Management and Primary Care for Diabetes

This project is primarily a behavioral study. We employed a three-arm, patient-randomized practical effectiveness trial to evaluate the impact of two different interactive, multimedia self-management programs, relative to "enhanced" usual care. The two interventions will be (a) the revised program from our present study, based on our social-ecological theory and the 5 As self-management model, plus enhanced support (ASM+ES) that includes practical, but extensive, ongoing support and b) largely Automated Self-Management (ASM). These programs will be compared to a realistic "enhanced usual care" (UC) condition that will provide health risk appraisal feedback, control for computer interactions, and provide standardized advice on behavior change, but not the hypothesized key intervention processes of goal-setting, barriers identification, problem-solving, or social-environmental support. Patients will be randomized to conditions within clinic and will participate for 1 year.

The proposed project will test the effectiveness of a practical, automated-based intervention for primary care patients to facilitate dietary and physical activity practices, and medication-taking. Analyses will focus on primary outcomes of (a) dietary, physical activity, medication-taking outcomes, and (b) the UKPDS risk equation as well as secondary quality-of-life, patient-activation, and patient care outcomes (Specific Aim #2). Using the RE-AIM measures, we will analyze the reach, effectiveness, adoption, implementation, and maintenance of the intervention programs (Specific Aim #3), and also factors related to program implementation, linkage to primary care, and program success with emphasis on cost, cost-effectiveness, and mediators and moderators of outcomes such as social-environment support (Aim #4).

Primary hypotheses:

  1. That the Automated Intervention received by Automated self-management (ASM) condition and ASM plus enhanced support conditions (ASM+ES) will be superior to usual care on the primary outcomes.
  2. That the ASM+ES condition will be superior to the ASM alone condition on primary outcomes at the 12-month follow-up.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

463

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Colorado
      • Denver, Colorado, Estados Unidos, 80237-8066
        • Kaiser Permanente of Colorado

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

25 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Inclusion criteria:
  • being 25-75 years of age,
  • live independently,
  • have a telephone,
  • are able to read in either English or Spanish,
  • able to access the Internet at least twice per week
  • are capable of providing informed consent,
  • have been diagnosed with type 2 diabetes for at least 1 year
  • are overweight (BMI ≥ 25), and
  • have at least one additional UKPDS equation risk factor (i.e., high lipids, hypertension, HbA1c, or smoking)

Exclusion Criteria:

  • Exclusion criteria:
  • Suffering dementia or active psychosis,
  • Being on end-stage dialysis,
  • or predicted to live fewer than 2 years
  • Being institutionalized.
  • Pregnant women - women with gestational diabetes will not be enrolled, because there needs are quite different, but we won't specifically exclude women who are pregnant AND otherwise eligible, since we do acknowledge that it's possible that someone may be unaware that they are pregnant at the time of enrollment, or may become pregnant during the study, and that this will not affect their continued participation.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Computer Assisted Self Management plus Social Support
an interactive, automated self-management (ASM) program that uses web and interactive voice recognition (IVR) media combined with enhanced support in the form of group Diabetes Care Management visits and live follow up phone calls from Diabetes Care Managers
Computer Assisted Self Management plus Social Support
Sin intervención: Usual care
will receive a health-risk appraisal, interactive CD-ROM program that provides standardized advice on behavior change, but not the hypothesized key intervention processes of goal setting, barriers identification, problem solving, or social environmental support.
Experimental: Computer Assisted Self Management
An interactive, automated self-management (ASM) program that uses web and interactive voice recognition (IVR) media.
Computer Assisted Self Management using and interactive, automated self-management program that uses web and interactive voice recognition (IVR) media

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Improvement in health behaviors (e.g., dietary patterns, physical activity, medication taking) and biologic outcomes (HbA1c, lipid ratio, blood pressure, and smoking status).
Periodo de tiempo: Baseline, 4 months and 12 months
Baseline, 4 months and 12 months

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Diabetes-specific quality of life (Diabetes Distress Scale), patient activation (PAM scale), and perceived social-environmental support (the Chronic Illness Resources Survey) at 4- and 12-month follow-ups.
Periodo de tiempo: 4 and 12 months
4 and 12 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Russell E Glasgow, PhD, Kaiser Permanente

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2007

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2011

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de septiembre de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de septiembre de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

30 de septiembre de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

25 de mayo de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de mayo de 2015

Última verificación

1 de mayo de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2R01DK035524-21 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
  • R01DK035524 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir