Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Linking Self-Management and Primary Care for Diabetes 2 (LB2)

21 mei 2015 bijgewerkt door: Kaiser Permanente

Linking Self-Management and Primary Care for Diabetes

This project is primarily a behavioral study. We employed a three-arm, patient-randomized practical effectiveness trial to evaluate the impact of two different interactive, multimedia self-management programs, relative to "enhanced" usual care. The two interventions will be (a) the revised program from our present study, based on our social-ecological theory and the 5 As self-management model, plus enhanced support (ASM+ES) that includes practical, but extensive, ongoing support and b) largely Automated Self-Management (ASM). These programs will be compared to a realistic "enhanced usual care" (UC) condition that will provide health risk appraisal feedback, control for computer interactions, and provide standardized advice on behavior change, but not the hypothesized key intervention processes of goal-setting, barriers identification, problem-solving, or social-environmental support. Patients will be randomized to conditions within clinic and will participate for 1 year.

The proposed project will test the effectiveness of a practical, automated-based intervention for primary care patients to facilitate dietary and physical activity practices, and medication-taking. Analyses will focus on primary outcomes of (a) dietary, physical activity, medication-taking outcomes, and (b) the UKPDS risk equation as well as secondary quality-of-life, patient-activation, and patient care outcomes (Specific Aim #2). Using the RE-AIM measures, we will analyze the reach, effectiveness, adoption, implementation, and maintenance of the intervention programs (Specific Aim #3), and also factors related to program implementation, linkage to primary care, and program success with emphasis on cost, cost-effectiveness, and mediators and moderators of outcomes such as social-environment support (Aim #4).

Primary hypotheses:

  1. That the Automated Intervention received by Automated self-management (ASM) condition and ASM plus enhanced support conditions (ASM+ES) will be superior to usual care on the primary outcomes.
  2. That the ASM+ES condition will be superior to the ASM alone condition on primary outcomes at the 12-month follow-up.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

463

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Colorado
      • Denver, Colorado, Verenigde Staten, 80237-8066
        • Kaiser Permanente of Colorado

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

25 jaar tot 75 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Inclusion criteria:
  • being 25-75 years of age,
  • live independently,
  • have a telephone,
  • are able to read in either English or Spanish,
  • able to access the Internet at least twice per week
  • are capable of providing informed consent,
  • have been diagnosed with type 2 diabetes for at least 1 year
  • are overweight (BMI ≥ 25), and
  • have at least one additional UKPDS equation risk factor (i.e., high lipids, hypertension, HbA1c, or smoking)

Exclusion Criteria:

  • Exclusion criteria:
  • Suffering dementia or active psychosis,
  • Being on end-stage dialysis,
  • or predicted to live fewer than 2 years
  • Being institutionalized.
  • Pregnant women - women with gestational diabetes will not be enrolled, because there needs are quite different, but we won't specifically exclude women who are pregnant AND otherwise eligible, since we do acknowledge that it's possible that someone may be unaware that they are pregnant at the time of enrollment, or may become pregnant during the study, and that this will not affect their continued participation.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Computer Assisted Self Management plus Social Support
an interactive, automated self-management (ASM) program that uses web and interactive voice recognition (IVR) media combined with enhanced support in the form of group Diabetes Care Management visits and live follow up phone calls from Diabetes Care Managers
Computer Assisted Self Management plus Social Support
Geen tussenkomst: Usual care
will receive a health-risk appraisal, interactive CD-ROM program that provides standardized advice on behavior change, but not the hypothesized key intervention processes of goal setting, barriers identification, problem solving, or social environmental support.
Experimenteel: Computer Assisted Self Management
An interactive, automated self-management (ASM) program that uses web and interactive voice recognition (IVR) media.
Computer Assisted Self Management using and interactive, automated self-management program that uses web and interactive voice recognition (IVR) media

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Improvement in health behaviors (e.g., dietary patterns, physical activity, medication taking) and biologic outcomes (HbA1c, lipid ratio, blood pressure, and smoking status).
Tijdsspanne: Baseline, 4 months and 12 months
Baseline, 4 months and 12 months

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Diabetes-specific quality of life (Diabetes Distress Scale), patient activation (PAM scale), and perceived social-environmental support (the Chronic Illness Resources Survey) at 4- and 12-month follow-ups.
Tijdsspanne: 4 and 12 months
4 and 12 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Russell E Glasgow, PhD, Kaiser Permanente

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2007

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2011

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 september 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 september 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

30 september 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

25 mei 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 mei 2015

Laatst geverifieerd

1 mei 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2R01DK035524-21 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
  • R01DK035524 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren