Anticoagulant and Antiplatelet Agents in Patients Undergoing Vitreoretinal Surgery
24. November 2009 aktualisiert von: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Maintenance of Anticoagulant and Antiplatelet Agents for Patients Undergoing Vitreoretinal Surgery
Purpose: To establish the prevalence of anticoagulant, aspirin, and clopidogrel use in patients undergoing vitreoretinal surgery, and to compare the outcome of peribulbar anesthesia between users and non-users.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
206
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Burgundy
-
Dijon, Burgundy, Frankreich, 21000
- Ophthalmology Unit CHU Dijon
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
We analyzed the chart of 239 eyes (206 patients) which underwent posterior segment surgery with peribulbar anesthesia.
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Take or no anticoagulant treatment before surgery,
- Vitreoretinal surgery
Exclusion Criteria:none
- No surgery
- Anesthetic complication
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
group 1
patients with no anticoagulants used as the control group
|
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group 2
patients treated with anticoagulant therapy (warfarin, fluindone, acenocoumarol)
|
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group 3
patients treated with aspirin
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group 4
patients treated with clopidogrel therapy
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group 5
patients treated with both anticoagulant and aspirin medications
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group 6
patients treated with both anticoagulant and clopidogrel medications
|
|
group 7
patients treated with both aspirin and clopidogrel medications
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2009
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2009
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2009
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
24. November 2009
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
24. November 2009
Zuerst gepostet (Schätzen)
25. November 2009
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
25. November 2009
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
24. November 2009
Zuletzt verifiziert
1. November 2009
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- MARIE02
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