- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01020656
Anticoagulant and Antiplatelet Agents in Patients Undergoing Vitreoretinal Surgery
24 de novembro de 2009 atualizado por: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Maintenance of Anticoagulant and Antiplatelet Agents for Patients Undergoing Vitreoretinal Surgery
Purpose: To establish the prevalence of anticoagulant, aspirin, and clopidogrel use in patients undergoing vitreoretinal surgery, and to compare the outcome of peribulbar anesthesia between users and non-users.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
206
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Burgundy
-
Dijon, Burgundy, França, 21000
- Ophthalmology Unit CHU Dijon
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
We analyzed the chart of 239 eyes (206 patients) which underwent posterior segment surgery with peribulbar anesthesia.
Descrição
Inclusion Criteria:
- Take or no anticoagulant treatment before surgery,
- Vitreoretinal surgery
Exclusion Criteria:none
- No surgery
- Anesthetic complication
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
group 1
patients with no anticoagulants used as the control group
|
|
group 2
patients treated with anticoagulant therapy (warfarin, fluindone, acenocoumarol)
|
|
group 3
patients treated with aspirin
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group 4
patients treated with clopidogrel therapy
|
|
group 5
patients treated with both anticoagulant and aspirin medications
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group 6
patients treated with both anticoagulant and clopidogrel medications
|
|
group 7
patients treated with both aspirin and clopidogrel medications
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2009
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2009
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2009
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de novembro de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de novembro de 2009
Primeira postagem (Estimativa)
25 de novembro de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
25 de novembro de 2009
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de novembro de 2009
Última verificação
1 de novembro de 2009
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- MARIE02
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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