Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Anticoagulant and Antiplatelet Agents in Patients Undergoing Vitreoretinal Surgery

24. november 2009 oppdatert av: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Maintenance of Anticoagulant and Antiplatelet Agents for Patients Undergoing Vitreoretinal Surgery

Purpose: To establish the prevalence of anticoagulant, aspirin, and clopidogrel use in patients undergoing vitreoretinal surgery, and to compare the outcome of peribulbar anesthesia between users and non-users.

Studieoversikt

Status

Fullført

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

206

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Burgundy
      • Dijon, Burgundy, Frankrike, 21000
        • Ophthalmology Unit CHU Dijon

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

We analyzed the chart of 239 eyes (206 patients) which underwent posterior segment surgery with peribulbar anesthesia.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Take or no anticoagulant treatment before surgery,
  • Vitreoretinal surgery

Exclusion Criteria:none

  • No surgery
  • Anesthetic complication

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
group 1
patients with no anticoagulants used as the control group
group 2
patients treated with anticoagulant therapy (warfarin, fluindone, acenocoumarol)
group 3
patients treated with aspirin
group 4
patients treated with clopidogrel therapy
group 5
patients treated with both anticoagulant and aspirin medications
group 6
patients treated with both anticoagulant and clopidogrel medications
group 7
patients treated with both aspirin and clopidogrel medications

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2009

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2009

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2009

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. november 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. november 2009

Først lagt ut (Anslag)

25. november 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

25. november 2009

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. november 2009

Sist bekreftet

1. november 2009

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Netthinneavløsning

Abonnere