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Anticoagulant and Antiplatelet Agents in Patients Undergoing Vitreoretinal Surgery

24 de noviembre de 2009 actualizado por: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Maintenance of Anticoagulant and Antiplatelet Agents for Patients Undergoing Vitreoretinal Surgery

Purpose: To establish the prevalence of anticoagulant, aspirin, and clopidogrel use in patients undergoing vitreoretinal surgery, and to compare the outcome of peribulbar anesthesia between users and non-users.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

206

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Francia
    • Burgundy
      • Dijon, Burgundy, Francia, 21000
        • Ophthalmology Unit CHU Dijon

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

We analyzed the chart of 239 eyes (206 patients) which underwent posterior segment surgery with peribulbar anesthesia.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Take or no anticoagulant treatment before surgery,
  • Vitreoretinal surgery

Exclusion Criteria:none

  • No surgery
  • Anesthetic complication

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
group 1
patients with no anticoagulants used as the control group
group 2
patients treated with anticoagulant therapy (warfarin, fluindone, acenocoumarol)
group 3
patients treated with aspirin
group 4
patients treated with clopidogrel therapy
group 5
patients treated with both anticoagulant and aspirin medications
group 6
patients treated with both anticoagulant and clopidogrel medications
group 7
patients treated with both aspirin and clopidogrel medications

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2009

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2009

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de noviembre de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de noviembre de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

25 de noviembre de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

25 de noviembre de 2009

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de noviembre de 2009

Última verificación

1 de noviembre de 2009

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • MARIE02

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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