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Cortisol Levels in Infants Born by C-section - Electric Unipolar Needle Versus Electric Bipolar Needle

30. Januar 2011 aktualisiert von: Hadassah Medical Organization

Cortisol Levels in Infants Born by C-section - A Comparison of Using an Electric Unipolar Needle and Electric Bipolar Needle

The purpose of this study is to determine whether there is a difference between cortisol levels in fetal blood of babies who were born while using a unipolar needle opposite to using a bipolar needle, and compared to the control group (infants who were born in a vaginal birth).

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Today, on Caesarean section, there's a widely usage of electric unipolar needle for cutting tissue and / or bipolar needle to burn blood vessels. These Needles use an electric current flow for cutting the tissue. When using unipolar needle there's a transfer of the electric current through the mother's body and through the amniotic fluid , while when using bipolar needle the current goes back through the needle directly the generator so that the flow does not transfer to the amniotic fluid and fetus.

Despite the growing usage of electric needles, there is no literature information about the extent of electrical current that is transferred to the fetus during cutting, hence, no information about stress level felt by the baby as a result of electrical current exposure.

The purpose of this experiment is testing the possibility that there is a difference between cortisol levels in fetal blood of babies who were born while using a unipolar needle opposite to using a bipolar needle, and compared to the control group (infants who were born in a vaginal birth).

Also, we want to check whether there is correlation between maternal cortisol levels and newborn cortisol levels (whether motherly cortisol levels affects newborn cortisol levels).

To assess cortisol at birth, blood will be taken from the umbilical vein following clamping of the cord after birth. Saliva-based cortisol will be collected from mothers.

Other measures which will be taken are: week of birth, newborns weight, Apgar score 5 minutes after birth, mother's age and the indication for cesarean section.

Then we will compare the two experimental groups, as well as compare the two groups, to the control group, and see whether there is a statistically significant difference between the groups.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

90

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Jerusalem, Israel, 91120
        • Hadassah Medical Organization

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

pregnant women who needs c-section.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. Healthy women, without significant background and/or chronic diseases.
  2. Women who did not experienced illnesses that may pass to the fetus during pregnancy, or any other medical complication related to pregnancy.
  3. All indications for C-section are medical indications.
  4. Male newborn, week 37-42 of pregnant.
  5. Without any evidence of stress event suffered by the mother or fetus during pregnancy or at birth.

Exclusion Criteria:

  1. Women over 45 years of age, or under the age of 20.
  2. Women with significant background and/or chronic diseases.
  3. Women who experienced medical complications during pregnancy.
  4. C-section indication are urgent due to mother/fetus distress.
  5. Female newborn, or a male newborn who wasn't born during week37-42 of pregnancy.
  6. Evidence of a stress event suffered by the mother and/or fetus during pregnancy or at birth.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Unipolar electric needle
Bipolar electric needle
Control
Infants who were born in a vaginal birth

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: David Mankuta, MD, Hadassah University Medical Organization

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2010

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Mai 2011

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Mai 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. April 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. April 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

9. April 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

1. Februar 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Januar 2011

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2010

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 0008-10HMO-CTIL

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