Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Cortisol Levels in Infants Born by C-section - Electric Unipolar Needle Versus Electric Bipolar Needle

30 januari 2011 bijgewerkt door: Hadassah Medical Organization

Cortisol Levels in Infants Born by C-section - A Comparison of Using an Electric Unipolar Needle and Electric Bipolar Needle

The purpose of this study is to determine whether there is a difference between cortisol levels in fetal blood of babies who were born while using a unipolar needle opposite to using a bipolar needle, and compared to the control group (infants who were born in a vaginal birth).

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Today, on Caesarean section, there's a widely usage of electric unipolar needle for cutting tissue and / or bipolar needle to burn blood vessels. These Needles use an electric current flow for cutting the tissue. When using unipolar needle there's a transfer of the electric current through the mother's body and through the amniotic fluid , while when using bipolar needle the current goes back through the needle directly the generator so that the flow does not transfer to the amniotic fluid and fetus.

Despite the growing usage of electric needles, there is no literature information about the extent of electrical current that is transferred to the fetus during cutting, hence, no information about stress level felt by the baby as a result of electrical current exposure.

The purpose of this experiment is testing the possibility that there is a difference between cortisol levels in fetal blood of babies who were born while using a unipolar needle opposite to using a bipolar needle, and compared to the control group (infants who were born in a vaginal birth).

Also, we want to check whether there is correlation between maternal cortisol levels and newborn cortisol levels (whether motherly cortisol levels affects newborn cortisol levels).

To assess cortisol at birth, blood will be taken from the umbilical vein following clamping of the cord after birth. Saliva-based cortisol will be collected from mothers.

Other measures which will be taken are: week of birth, newborns weight, Apgar score 5 minutes after birth, mother's age and the indication for cesarean section.

Then we will compare the two experimental groups, as well as compare the two groups, to the control group, and see whether there is a statistically significant difference between the groups.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

90

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Jerusalem, Israël, 91120
        • Hadassah Medical Organization

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 45 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

pregnant women who needs c-section.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  1. Healthy women, without significant background and/or chronic diseases.
  2. Women who did not experienced illnesses that may pass to the fetus during pregnancy, or any other medical complication related to pregnancy.
  3. All indications for C-section are medical indications.
  4. Male newborn, week 37-42 of pregnant.
  5. Without any evidence of stress event suffered by the mother or fetus during pregnancy or at birth.

Exclusion Criteria:

  1. Women over 45 years of age, or under the age of 20.
  2. Women with significant background and/or chronic diseases.
  3. Women who experienced medical complications during pregnancy.
  4. C-section indication are urgent due to mother/fetus distress.
  5. Female newborn, or a male newborn who wasn't born during week37-42 of pregnancy.
  6. Evidence of a stress event suffered by the mother and/or fetus during pregnancy or at birth.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Unipolar electric needle
Bipolar electric needle
Control
Infants who were born in a vaginal birth

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: David Mankuta, MD, Hadassah University Medical Organization

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2010

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 mei 2011

Studie voltooiing (Verwacht)

1 mei 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 april 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 april 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

9 april 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

1 februari 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 januari 2011

Laatst geverifieerd

1 februari 2010

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 0008-10HMO-CTIL

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren