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Wie unterscheidet sich die Einstellung zur leistungsbezogenen Bezahlung zwischen verschiedenen Anästhesiedienstleistern und im Laufe der Zeit? (P4P)

1. Mai 2017 aktualisiert von: University of Oklahoma

Wie unterscheidet sich die Einstellung zur Bezahlung der Leistung zwischen verschiedenen Anästhesiedienstleistern und im Laufe der Zeit?

Die Forscher gehen davon aus, dass häufige Einwände gegen P4P mit einem möglichen Verlust der Autonomie oder Bedenken hinsichtlich nachteiliger Auswirkungen auf die Patientenversorgung zusammenhängen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Wir versuchen, grundlegende Einstellungen zu Pay for Performance (P4P) in der OUHSC-Abteilung für Anästhesiologie zu ermitteln und festzustellen, welche Unterschiede zwischen Fakultäten, CRNAs und Bewohnern bestehen. Wir planen, jährlich eine erneute Umfrage durchzuführen, um festzustellen, ob sich die Einstellungen ändern, wenn die Abteilung ein P4P-Programm implementiert. Wir hoffen, dass wir ihre Bedenken zerstreuen können, indem wir die Einstellungen von Anästhesiedienstleistern verstehen. Wir hoffen, ihre Bedenken bei der Entwicklung und Änderung unseres P4P-Programms berücksichtigen zu können. Wir glauben, dass die Akzeptanz der allgemeinen Idee von P4P wichtig ist, wenn der Einzelne die Arbeitszufriedenheit aufrechterhalten soll.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Vereinigte Staaten, 73104
        • Univeristy of Oklahoma Health Sciences Center Dept. Anesthesiology
      • Oklahoma City, Oklahoma, Vereinigte Staaten, 73104
        • Univeristy of Oklahoma Health Sciences Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

24 Jahre bis 80 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Anbieter von Anästhesiepflege

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Anästhesisten der Abteilung

Ausschlusskriterien:

  • locum Fakultätsmitglieder und CRNAs

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Fakultät; MD
Vollzeitbeschäftigte Fakultätsmitglieder, die mit der Abteilung arbeiten
CRNAs
Vollzeit-CRNAs, die in der Abteilung arbeiten
Einwohner
Bewohner, die in der Abteilung arbeiten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2007

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. März 2010

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. März 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Mai 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Mai 2010

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

5. Mai 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

4. Mai 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Mai 2017

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 13878

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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